지난 6개월 동안 주가가 116% 상승한 시가총액 7,300만 달러의 바이오테크 기업 Immuneering Corporation(NASDAQ:IMRX)이 최근 SEC 제출 자료에 따르면 두 가지 암 치료제 IMM-1-104와 IMM-6-415에 대한 고무적인 중간 임상시험 결과를 공개했습니다.
InvestingPro 데이터에 따르면, 이 회사는 7.99배의 유동비율로 강력한 유동성 포지션을 유지하고 있습니다. 오늘 발표된 데이터는 RAS 돌연변이가 있는 진행성 고형암과 RAF 또는 RAS 돌연변이가 있는 진행성 고형암에 대한 진행 중인 임상시험에서 높은 질병 통제율과 전체 반응률을 보여줍니다.
2a상 임상시험에서 IMM-1-104를 수정된 Gemcitabine/nab-Paclitaxel(mGnP)과 병용하여 1차 췌장암 환자에게 투여한 결과, 2024년 12월 5일 기준으로 86%의 질병 통제율과 43%의 전체 반응률을 보였습니다. 주목할 만한 점은 한 환자가 완전 반응을 달성했으며, 치료는 대체로 잘 견딜 수 있었고 대부분의 치료 관련 부작용이 1등급 또는 2등급이었다는 것입니다.
또한, IMM-1-104와 수정된 FOLFIRINOX(mFFX)를 사용한 별도의 2a상 임상시험에서 평가 가능한 4명의 환자 모두가 목표 종양 축소와 질병 통제를 달성했습니다. 한 환자는 주목할 만하게 목표 병변이 100% 감소했습니다.
IMM-1-104 단독요법으로 치료받은 2차 췌장암 환자의 경우, 평가 가능한 21명의 환자 중 11명이 질병 통제를 달성했으며, 한 환자는 목표 병변이 67% 감소했습니다.
1/2a상 임상시험의 1상 부분에서 발표된 IMM-6-415에 대한 초기 데이터도 긍정적으로 나타났습니다. 17명의 환자가 유의미한 혈장 농도 수준을 보였고, 암 진행의 중요한 지표인 인산화된 세포외 신호조절 키나아제(pERK)의 최대 77% 약력학적 억제를 보였습니다.
InvestingPro 분석에 따르면 애널리스트들의 목표가는 $1.50에서 $25까지 다양하게 나타나, 회사의 잠재력에 대한 다양한 견해를 반영하고 있습니다. 회사는 부채보다 더 많은 현금을 보유하고 있지만, 현재 현금 보유량을 소진하고 있습니다. 용량 제한 독성이나 심각한 부작용은 관찰되지 않았습니다.
Immuneering Corporation은 2025년 2분기에 IMM-1-104 임상시험의 2a상 부분에 대한 추가 데이터를 발표할 계획입니다. 또한 회사는 올해 안에 흑색종에 대해 BRAF 억제제와 IMM-1-104를 병용하는 추가 2a상 임상시험과 흑색종 및 비소세포폐암에 대해 체크포인트 억제제와 병용하는 임상시험을 시작할 계획입니다.
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다른 최근 뉴스로는, 모건 스탠리가 Immuneering의 주식 등급을 Equal-weight에서 Underweight로 하향 조정했습니다. 이는 회사의 혁신적인 암 치료 접근 방식에도 불구하고 더 보수적인 전망을 반영한 것입니다.
Mizuho Securities와 Oppenheimer는 IMM-1-104의 초기 효능 데이터와 회사의 임상시험에서 추가 데이터에 대한 기대에 영향을 받아 Immuneering에 대한 Outperform 등급을 유지했습니다. 이상이 Immuneering Corporation에 대한 최근 동향입니다.
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