미국 식품의약국(FDA)은 베로나 파마가 개발한 흔히 '흡연자의 폐'라고 불리는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)의 새로운 치료제를 승인했습니다. 영국에 본사를 둔 이 제약 회사는 오늘 자사의 흡입형 비스테로이드성 치료제인 오투바이레가 규제 당국의 승인을 받아 회사 최초의 FDA 승인 제품이 되었다고 발표했습니다.
COPD는 공기 흐름이 막히고 호흡 곤란을 유발하는 지속적인 폐 질환으로, 주로 흡연력이 있는 사람에게 영향을 미칩니다. 이 질환은 미국에서 주요 건강 문제로 대두되고 있으며, 약 1,600만 명의 미국인이 COPD 진단을 받은 것으로 추정됩니다. 또한 미국에서 여섯 번째 주요 사망 원인으로 꼽히고 있습니다.
오투바이레는 만성 폐쇄성 폐질환을 관리할 수 있는 새로운 치료 옵션으로 등장하여 만성 폐쇄성 폐질환의 치료 범위를 넓힐 것으로 기대됩니다. FDA의 승인은 베로나 파마가 주력 치료제로 미국 시장에 진출하는 중요한 이정표가 될 것입니다.
로이터가 이 기사에 기여했습니다.이 기사는 인공지능의 도움을 받아 번역됐습니다. 자세한 내용은 이용약관을 참조하시기 바랍니다.