화요일, Stifel 애널리스트들은 Atara Biotherapeutics 주식에 대한 전망을 조정하여 목표가를 기존 $10에서 $5로 낮추면서 주식에 대한 Hold 등급을 유지했습니다. 이는 Atara가 FDA로부터 ATA3219와 EBVALLO (tab-cel) 두 가지 치료제에 대한 임상 보류 결정을 받았다고 발표한 후 내려진 결정입니다.
이번 보류는 새로운 발견 때문이 아니라 두 치료제와 관련된 제3자 제조업체에 대한 완전 응답 서한(CRL)과 관련이 있습니다. 이 소식은 주가에 상당한 영향을 미쳤으며, InvestingPro 데이터에 따르면 지난 주에만 46% 이상 하락했습니다.
Stifel 애널리스트는 Atara의 미래 가치가 CD19 CAR T 치료제인 ATA3219에 크게 의존할 것으로 보이며, 이제 지속적인 개발을 위해 추가 자금 조달이 필요하다고 언급했습니다. 이러한 차질에도 불구하고 Atara 경영진은 2025년 1분기에 비호지킨 림프종(NHL) 연구 데이터를 발표할 것으로 예상한다고 확인했습니다.
InvestingPro 분석에 따르면 회사는 현금을 빠르게 소진하고 있지만, 대차대조표상 부채보다 더 많은 현금을 보유하고 있습니다. 시가총액이 단 $34.56 million인 이 회사는 현재 공정가치 이하로 거래되고 있습니다.
임상 보류로 인해 회사의 예상 마일스톤에 대한 불확실성이 생겨 Stifel의 재평가로 이어졌습니다. $5로의 목표가 조정은 제품 판매 지연을 반영하고 위험 증가로 인해 14%의 더 높은 할인율을 적용한 것입니다. 이러한 어려움에도 불구하고, InvestingPro 데이터에 따르면 애널리스트들은 여전히 올해 13.23%의 매출 성장을 예상하고 있습니다. InvestingPro 구독자는 Atara의 재무 건전성과 시장 위치에 대한 10가지 추가 핵심 인사이트에 접근할 수 있습니다.
Atara의 상황은 ATA3219와 EBVALLO 모두에 영향을 미치는 임상 보류로 인해 더욱 복잡해졌습니다. EBVALLO로 알려진 tab-cel은 이식 후 림프증식성 질환(PTLD) 치료 가능성에 대해 검토 중이었습니다. FDA의 임상 보류는 두 치료제의 시작 물질을 생산하는 제3자 시설의 문제와 연관되어 있습니다.
결론적으로, Stifel의 수정된 목표가는 Atara가 직면한 잠재적 지연과 재정적 위험을 고려한 것입니다. 이 회사는 FDA 보류로 인한 최근의 도전을 헤쳐나가는 동안 주식에 대해 Hold 등급을 유지하며 신중한 입장을 취하고 있습니다.
다른 최근 뉴스로, Atara Biotherapeutics는 중요한 발전을 보였습니다. Canaccord Genuity는 Ebvallo 약물 승인 지연에 대한 우려로 목표가를 낮췄음에도 불구하고 이 생물제약 회사를 Buy로 재확인했습니다. 이 회사의 애널리스트들은 세포 치료제 제조의 복잡성과 FDA 규제의 불확실성을 인정하면서도 약물 관련 제조 문제가 해결될 것으로 예상하고 있습니다.
Atara는 또한 EBVALLOTM 치료제에 대해 FDA로부터 완전 응답 서한(CRL)을 받았는데, 이는 제3자 제조 시설의 검사 결과와 관련이 있습니다. 이러한 차질에도 불구하고, 회사는 FDA 및 다른 당사자들과 협력하여 미국에서 EBVALLO의 승인을 확보하기 위해 노력하겠다는 의지를 표명했습니다.
또 다른 발전으로, Atara Biotherapeutics는 정관을 수정하여 주주 총회 절차와 이사 지명 요건에 몇 가지 중요한 조정을 도입했습니다. 회사는 또한 주식 매각을 통해 $36 million을 확보하여 현금 유동성을 2027년까지 연장했습니다.
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