(FDMT)는 유전자 치료 제품인 4D-150의 임상시험 중간 단계에서 긍정적인 결과가 발표된 후 주가가 상승했습니다. 이러한 주가 상승 이후에는 주가가 눈에 띄게 하락했습니다.
주식 시장이 개장한 후 이 회사의 주가는 주당 28.89달러로 상승했지만, 이후 주당 17.41달러로 35% 가까이 하락했습니다.
RBC 캐피탈의 분석가들은 임상시험에서 덜 심각한 형태의 습성 연령 관련 황반변성을 가진 추가 참가자 그룹의 데이터는 치료가 효과적이고 일반적으로 안전하며 사소한 안전성 문제만 관찰되었다고 밝혔습니다.
비비교 임상시험에서 4D-150은 두 가지 용량으로 투여되었으며, 24주 동안 환자의 경과를 모니터링했습니다.
더 높은 용량을 투여한 참가자의 77%는 추가 주사가 필요하지 않았으며, 시력의 선명도와 망막 두께 측정에서 모두 개선된 것으로 나타났습니다. RBC Capital은 "참가자의 77%가 추가 주사가 필요하지 않았고, 최고 교정 시력 척도에서 +4.2글자가 개선되었으며, 중심부 망막 두께가 -9.2마이크로미터 감소했다"고 결과를 보고했습니다.
안전성과 관련해서는 고용량을 투여한 환자들에게서 심각한 염증이 발생하지 않은 것으로 나타났습니다. 그러나 저용량을 투여한 참가자에게서 한 건의 중등도 염증이 관찰되었습니다. 4D-150에서 이러한 사례가 보고된 것은 이번이 처음입니다.
RBC 캐피털은 "이 단일 사례는 이전에 매독에 감염된 적이 있는 환자에게서 발생한 것으로, 결과에 영향을 미쳤을 수 있다"고 지적했습니다.
그럼에도 불구하고 대다수의 참가자가 심각한 염증을 경험하지 않았기 때문에 치료의 전반적인 안전성은 강력한 것으로 간주됩니다. 분석가들은 "참가자의 98%가 염증이 미미하거나 존재하지 않았다"며 이 치료법이 다른 치료법과 비교할 때 안전성과 효과 면에서 경쟁력이 있다고 강조했습니다.
RBC Capital은 4D-150의 미래에 대해 긍정적인 전망을 유지하며 목표 주가를 40달러로 설정하고 '아웃퍼폼' 등급을 유지했습니다. 이들은 주식 시장의 변동을 예상하지만 투자자들에게 긍정적인 시각을 유지할 것을 권장합니다. 이들은 안전성, 효과 및 강도 측면에서 이 치료제의 선도적인 위치를 강조합니다.
요약하자면, RBC Capital의 평가는 4D-150이 임상시험 중간 단계의 견고한 결과와 포괄적인 안전성 프로파일을 바탕으로 유전자 치료 분야에서 강력한 경쟁자로 간주한다는 것을 나타냅니다. 따라서 추가적인 중요 연구를 위한 중요한 후보가 될 수 있습니다.
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