아티바(ARTV)가 기업공개(IPO) 계획 신청서를 제출했습니다.
회사 소개는 다음과 같습니다: "우리는 임상 시험 단계에 있는 생명공학 회사로, 중증 자가 면역 질환과 다양한 유형의 암을 앓고 있는 환자를 위한 자연 살해(NK) 세포 기반 치료제 개발을 전문으로 합니다. 당사의 치료제는 환자 자신의 세포(자가)가 아닌 타인이 기증한 세포(동종)로 만들어집니다. 이러한 제품은 미리 생산되어 저온에서 보관되며, 환자가 치료를 받는 곳이면 어디든 배송할 준비가 되어 있어 즉시 사용할 수 있는('기성품') 제품이라고 할 수 있습니다. 현재 개발 중인 주요 치료 제품인 AlloNK는 유전적으로 변형되지 않고 저온에서 보존되는 NK 세포 치료제입니다. 현재 B세포를 표적으로 하는 단일 클론 항체와 병용하여 테스트하고 있습니다. 이 시험은 진행 단계(3기 또는 4기)의 루푸스 신염(LN) 환자를 대상으로 진행 중인 초기 단계(1/1b상)의 임상시험과 여러 자가 면역 질환을 포함하는 연구자(IIT)가 시작한 별도의 임상시험의 일부입니다. 이전에 발표된 영향력 있는 연구에서는 환자 자신의 세포(자가)에서 추출하여 CD19 단백질을 표적으로 하는 CAR T 세포 치료법을 자가면역질환 치료에 사용했습니다. 이러한 연구에 따르면 혈류와 림프 조직에서 B세포를 광범위하게 제거하면 약물 없이도 질병 활동을 멈출 수 있는 것으로 나타났습니다. 우리는 이미 진행 중인 임상시험(1/2상)에서 AlloNK를 리툭시맙과 함께 사용하면 혈류에서 B세포가 광범위하게 제거되는 것을 관찰했습니다. 또한 이 병용 요법은 이전에 여러 차례 치료를 받았지만 자가 CAR T 세포 치료 경험이 없는 환자들에게서 완전한 반응을 보였습니다. 이 환자들은 이전 치료에 재발했거나 반응하지 않은 B세포 비호지킨 림프종(B-NHL) 환자에 대한 연구에 참여했습니다. 우리는 B-NHL 환자를 대상으로 리툭시맙과 AlloNK를 평가한 임상시험(1/2상)의 초기 결과가 자가면역질환에 대한 유사한 잠재적 이점을 시사한다고 믿습니다. 두 유형의 질환 모두 혈류와 림프 조직에서 B세포를 제거한 다음 면역 체계를 리셋하고 B세포를 재생하는 공통된 작용 방식을 통해 효과가 나타나는 것으로 보이기 때문입니다. 우리는 2025년 상반기에 초기 단계 임상시험(1/1b상) 또는 연구자 주도 임상시험(IIT) 중 하나 이상에서 자가면역질환에 대한 초기 데이터를 발표할 계획입니다."
제프리스, TD 코웬, 캔터는 IPO의 주요 인수자로 활동할 예정입니다.
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