시가총액 6,334만 달러의 신약 개발 바이오제약 회사 Immuneering Corp (NASDAQ:IMRX)이 진행성 RAS 변이 고형암 치료제 IMM-1-104의 2a상 임상시험에서 유망한 중간 데이터를 발표했습니다.
InvestingPro 분석에 따르면, 회사는 7.99의 높은 유동비율로 강한 유동성을 유지하고 있지만, 상당한 현금 소진 문제에 직면해 있습니다. 오늘 회사는 췌장암 환자의 1차 치료를 위해 IMM-1-104와 수정된 FOLFIRINOX 요법(mFFX)을 병용하는 임상시험에서 50%의 중간 전체 반응률(ORR)을 보였다고 공개했습니다.
2025년 1월 6일 기준으로 이 2a상 임상시험에 6명의 평가 가능한 환자가 참여했습니다. 이 중 3명의 환자가 부분 반응을 보였고(1건은 아직 확인되지 않음), 3명의 환자는 안정 병변을 유지했습니다. 중간 데이터는 참가자의 절반이 치료로부터 이익을 얻었음을 시사합니다. 또한, 부분 반응을 보인 환자들과 안정 병변을 보인 1명의 환자는 계속해서 치료를 받고 있습니다. IMM-1-104와 mFFX의 병용은 환자들에게 일반적으로 잘 견딜 수 있는 것으로 보고되었습니다.
임상시험 업데이트 외에도, Immuneering Corp는 2025년 1월 기준으로 주식 공모를 통해 1,370만 달러의 순수익을 성공적으로 조달했습니다. 이 자본 유입은 회사의 지속적인 연구 개발 활동을 지원할 것으로 예상됩니다.
InvestingPro 데이터에 따르면, 이 주식은 지난 주 12.29% 하락했음에도 불구하고 지난 6개월 동안 66.94%의 강한 모멘텀을 보였습니다. 애널리스트들의 목표가는 $1.50에서 $25.00까지 폭넓게 분포되어 있어, 회사의 잠재력에 대한 다양한 견해를 반영하고 있습니다.
최근 다른 소식으로, Immuneering Corporation은 암 치료제 IMM-1-104와 IMM-6-415의 임상시험에서 유망한 중간 결과를 공개했습니다. 임상시험은 진행성 고형암에서 높은 질병 통제율과 전체 반응률을 보여주었습니다.
회사는 7.99배의 유동비율로 강한 유동성 포지션을 유지하고 있습니다. 그러나 모건 스탠리는 Immuneering의 주식 등급을 동일 비중에서 비중 축소로 하향 조정했습니다. Mizuho Securities와 Oppenheimer는 Immuneering에 대해 아웃퍼폼 등급을 유지하고 있어, 회사의 잠재력에 대한 다양한 견해를 반영하고 있습니다.
미국 식품의약국(FDA)은 Immuneering의 주요 임상 단계 약물인 IMM-1-104에 대해 특정 유형의 진행성 흑색종 환자를 위한 신속 트랙 지정을 부여했습니다. 이상이 Immuneering Corporation의 최근 발전 사항입니다.
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