FOSTER CITY, Calif. - Mirum Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:MIRM)는 오늘 2024년 예비 및 미감사 재무 결과를 발표하며, 약 3억 3,600만 달러의 순제품 매출로 매출 가이던스 상한선을 초과했습니다. 회사는 또한 2025년에 대해 낙관적인 전망을 제시하며, 글로벌 순제품 매출이 4억 2,000만 달러에서 4억 3,500만 달러 사이에 도달할 것으로 예상했습니다. 이러한 인상적인 실적은 지난 12개월 동안 112%의 놀라운 매출 성장을 기록했으며, 주식은 지난 1년간 투자자들에게 51%의 수익률을 제공했습니다. InvestingPro 분석에 따르면, 회사는 현재 공정가치 평가를 기준으로 약간 과대평가된 것으로 보이지만, 애널리스트들은 상당한 상승 잠재력을 가진 강력한 매수 합의를 유지하고 있습니다.
지난 1년 동안 Mirum은 LIVMARLI 약물의 확장된 사용과 담즙정체성 질환에 대한 volixibat 치료의 긍정적인 중간 결과를 포함한 여러 이정표를 달성했습니다. 회사는 또한 chenodiol에 대한 신약 신청(NDA)을 제출하고 취약 X 증후군 치료를 위한 MRM-3379의 권리를 획득하여 희귀 유전성 신경학 포트폴리오를 강화했습니다.
Mirum의 재무 강점은 전년도 2억 8,630만 달러에서 약간 증가한 2억 8,700만 달러의 연말 현금 잔액으로 강조되었습니다. 회사는 또한 2024년 3분기에 영업 활동에서 양의 현금 흐름을 보고했으며, 이는 상업적 성공을 뒷받침합니다. InvestingPro 데이터는 3.34의 건전한 유동비율을 보여주며 강한 유동성을 나타내는 동시에 적정 수준의 부채를 유지하고 있습니다. 회사의 전반적인 재무 건전성 점수는 '양호'로, 현재 수익성이 없음에도 불구하고 견고한 운영 기본 요소를 반영하고 있습니다.
회사는 임상 프로그램에서 상당한 진전을 예상하고 있으며, volixibat의 VISTAS 연구는 2025년 하반기에 등록을 완료하고 2026년에 최종 데이터가 예상됩니다. 또한, FDA는 cerebrotendinous xanthomatosis (CTX)에 대한 chenodiol의 처방약 사용자 수수료법(PDUFA) 날짜를 2025년 3월 28일로 설정했으며, 이는 회사의 치료 제공 확대 가능성을 나타냅니다.
Mirum의 글로벌 영향력이 확대되어 현재 30개국에서 상업적 접근이 가능하며 주요 유럽 시장에서 성공적인 제품 출시를 이루었습니다. 규제 성과로는 FDA가 12개월 이상의 진행성 가족성 간내 담즙정체증(PFIC) 환자의 담즙정체성 가려움증에 대해 LIVMARLI를 승인했으며, LIVMARLI EXPAND 3상 연구가 시작되었습니다.
회사의 경영진도 Dr. Joanne Quan을 최고 의료 책임자로 임명하며 강화되었습니다. 이러한 발전은 보도 자료 성명을 바탕으로 하며 희귀 질환 치료 분야에서 Mirum의 입지를 굳히기 위한 전략의 일부입니다.
투자자들은 2025년 1월 15일 수요일 샌프란시스코에서 열리는 제43회 연례 J.P. Morgan Healthcare Conference에서 Mirum의 전략과 성과에 대해 더 자세히 알 수 있을 것입니다. Mirum의 재무 건전성과 성장 전망에 대한 더 깊은 통찰을 얻기 위해, InvestingPro 구독자들은 8개의 추가 ProTips와 상세한 재무 지표를 포함한 종합적인 분석에 접근할 수 있으며, 이는 플랫폼이 제공하는 1,400개 이상의 미국 주식 분석의 일부입니다.
최근 다른 소식으로, Mirum Pharmaceuticals는 분기별 순매출이 25% 증가하여 5,910만 달러에 도달했다고 보고했으며, 이는 전 분기의 4,720만 달러에서 상승한 수치입니다. 회사의 강력한 매출 실적, 특히 LIVMARLI 약물의 성과로 인해 2024년 글로벌 순제품 매출 가이던스를 3억 3,000만 달러에서 3억 3,500만 달러 범위로 상향 조정했습니다. 이 수정된 전망은 중간값 기준으로 86%의 연간 성장을 나타냅니다. H.C. Wainwright의 애널리스트는 회사의 강력한 3분기 매출 결과에 따라 Mirum에 대한 매수 등급을 재확인했습니다.
재무적 성공 외에도 Mirum은 제품 포트폴리오에서 중요한 진전을 이루었습니다. 회사는 취약 X 증후군 치료를 위한 MRM-3379를 인수하여 희귀 유전 질환에 대한 전략적 초점을 강조했습니다. 또한 PBC 환자의 담즙정체성 가려움증에 대한 Volixibat의 획기적 치료제 지정을 받았습니다.
분기 순손실에도 불구하고, Mirum의 상당한 현금 보유고는 파이프라인에 대한 지속적인 투자를 가능하게 합니다. 이러한 최근 발전은 희귀 질환 분야에서 회사의 지속적인 성장 잠재력을 강조합니다. 회사의 전략적 움직임과 제품, 특히 LIVMARLI에 대한 강한 수요로 인해 매출 가이던스가 상향 조정되었습니다.
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