만성 B형 간염 치료에 대한 새로운 임상시험 결과 유망

입력: 2024- 11- 16- 오전 01:06
ABUS
-

WARMINSTER, Pa. 및 OXFORD, United Kingdom - Arbutus Biopharma Corporation (NASDAQ:ABUS)과 Barinthus Biotherapeutics plc (NASDAQ:BRNS)는 Phase 2a IM-PROVE II 임상시험의 예비 데이터를 공개했습니다. 이 데이터에 따르면 imdusiran, VTP-300, 그리고 저용량 nivolumab의 조합 치료가 만성 B형 간염 바이러스(cHBV) 환자의 B형 간염 표면 항원(HBsAg) 수치를 크게 감소시킬 수 있음을 시사합니다.

비경변성 바이러스 억제 cHBV 참가자들을 대상으로 한 이 임상시험에서, 48주차까지 조합 치료를 받은 참가자의 23%가 HBsAg 소실을 달성했습니다. 이러한 소실은 치료 효과의 잠재적 지표입니다. 이 결과는 American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) "The Liver Meeting® 2024"에서 발표되었습니다.

Arbutus가 개발한 RNAi 치료제인 imdusiran은 선행 치료로 사용되어 HBsAg 수치의 평균 감소를 가져왔습니다. Barinthus Bio의 T세포 자극 면역치료제인 VTP-300과 항 PD-1 단클론 항체인 nivolumab과 병용했을 때, 참가자들은 nivolumab을 받지 않은 다른 그룹들에 비해 48주차에 HBsAg 수치가 더 크게 감소했습니다.

이 치료 요법은 잘 견딜 수 있었으며 면역 관련 부작용을 일으키지 않아 양호한 안전성 프로필을 보여주었습니다. Barinthus Bio의 최고의료책임자인 Leon Hooftman 박사와 Arbutus Biopharma의 최고의료책임자인 Karen Sims 박사는 이 예비 데이터를 바탕으로 이 요법의 잠재력에 대해 낙관적인 견해를 표명했습니다.

Imdusiran은 모든 HBV 바이러스 단백질과 항원을 감소시키도록 설계되었으며, VTP-300은 HBsAg의 지속적인 감소를 유도하는 것으로 나타난 최초의 항원 특이적 면역요법입니다. 이러한 치료법들과 저용량 nivolumab의 조합은 HBV 특이적 면역 반응을 재활성화하는 것을 목표로 합니다.

IM-PROVE II 임상시험은 처음에 40명의 참가자를 등록했으며, 이후 그룹 C에 22명의 참가자를 추가로 포함시켰습니다. 이번에 공개된 데이터는 그룹 C에 초점을 맞추고 있습니다.

이 결과는 Arbutus Biopharma Corporation과 Barinthus Biotherapeutics plc의 보도자료를 바탕으로 합니다. 이 치료 요법의 장기적인 효능과 안전성을 확인하기 위해서는 추가적인 연구와 분석이 필요할 것입니다.

다른 최근 소식으로, Arbutus Biopharma Corporation은 2024년 3분기 실적을 발표하며 기업 업데이트와 B형 간염(HBV) 임상 프로그램의 진행 상황을 공유했습니다. 이 업데이트는 임시 사장 겸 CEO인 Mike McElhaugh와 최고재무책임자 David Hastings가 주도했습니다. 그러나 제공된 요약에는 구체적인 재무 성과 지표나 결과가 자세히 언급되지 않았습니다. 회사는 HBV에 대한 진행 중인 임상 프로그램에서 진전이 있음을 나타내며 파이프라인의 활발한 개발을 강조했습니다. Arbutus Biopharma는 미래 지향적 진술이 위험과 불확실성의 영향을 받을 수 있어 향후 결과에 영향을 미칠 수 있다고 주의를 당부했습니다. 통화는 Q&A 세션으로 마무리되어 회사 리더십과 직접 소통할 기회를 제공했습니다. 이는 회사를 둘러싼 최근 발전 사항의 일부입니다.

InvestingPro 인사이트

Arbutus Biopharma (NASDAQ:ABUS)의 Phase 2a 임상시험에서 나온 유망한 예비 데이터는 회사의 최근 재무 지표 및 애널리스트 의견과 일치합니다. InvestingPro 데이터에 따르면, Arbutus는 지난 1년 동안 97.28%의 강력한 가격 총수익률을 보였습니다. 이러한 실적은 imdusiran을 포함한 회사의 파이프라인에 대한 투자자들의 낙관론을 반영할 수 있습니다.

긍정적인 임상 결과에도 불구하고, Arbutus는 현재 수익성이 없으며 2024년 3분기 기준 지난 12개월 동안 -9.02의 음의 P/E 비율을 기록했습니다. 이는 성공적인 약물 개발과 상용화 이후에 수익성이 따라오는 생명공학 분야에서 연구 개발에 중점을 두는 회사의 특성과 일치합니다.

InvestingPro 팁에 따르면 Arbutus는 부채보다 더 많은 현금을 보유하고 있어, 진행 중인 임상시험과 잠재적인 상용화 노력에 자금을 지원할 수 있는 재정적 유연성을 제공합니다. 또한, 회사의 유동자산이 단기 채무를 초과하여 연구 이니셔티브를 지원할 수 있는 견고한 재무 상태를 나타냅니다.

투자자들은 Arbutus의 주가 변동이 상당히 변동성이 크다는 점을 인지해야 합니다. 이는 주요 제품이 개발 중인 생명공학 회사들에게 전형적인 현상입니다. 회사는 높은 수익 가치 평가 배수로 거래되고 있어, 미래 성장에 대한 시장의 기대가 상당함을 시사합니다.

더 깊이 있는 분석을 원하시는 분들을 위해 InvestingPro는 Arbutus Biopharma에 대한 13개의 추가 팁을 제공하여 회사의 재무 건전성과 시장 위치에 대한 더 포괄적인 시각을 제공합니다.

이 기사는 인공지능의 도움을 받아 번역됐습니다. 자세한 내용은 이용약관을 참조하시기 바랍니다.

최신 의견

리스크 고지: 금융 상품 및/또는 가상화폐 거래는 투자액의 일부 또는 전체를 상실할 수 있는 높은 리스크를 동반하며, 모든 투자자에게 적합하지 않을 수 있습니다. 가상화폐 가격은 변동성이 극단적으로 높고 금융, 규제 또는 정치적 이벤트 등 외부 요인의 영향을 받을 수 있습니다. 특히 마진 거래로 인해 금융 리스크가 높아질 수 있습니다.
금융 상품 또는 가상화폐 거래를 시작하기에 앞서 금융시장 거래와 관련된 리스크 및 비용에 대해 완전히 숙지하고, 자신의 투자 목표, 경험 수준, 위험성향을 신중하게 고려하며, 필요한 경우 전문가의 조언을 구해야 합니다.
Fusion Media는 본 웹사이트에서 제공되는 데이터가 반드시 정확하거나 실시간이 아닐 수 있다는 점을 다시 한 번 알려 드립니다. 본 웹사이트의 데이터 및 가격은 시장이나 거래소가 아닌 투자전문기관으로부터 제공받을 수도 있으므로, 가격이 정확하지 않고 시장의 실제 가격과 다를 수 있습니다. 즉, 가격은 지표일 뿐이며 거래 목적에 적합하지 않을 수도 있습니다. Fusion Media 및 본 웹사이트 데이터 제공자는 웹사이트상 정보에 의존한 거래에서 발생한 손실 또는 피해에 대해 어떠한 법적 책임도 지지 않습니다.
Fusion Media 및/또는 데이터 제공자의 명시적 사전 서면 허가 없이 본 웹사이트에 기재된 데이터를 사용, 저장, 복제, 표시, 수정, 송신 또는 배포하는 것은 금지되어 있습니다. 모든 지적재산권은 본 웹사이트에 기재된 데이터의 제공자 및/또는 거래소에 있습니다.
Fusion Media는 본 웹사이트에 표시되는 광고 또는 광고주와 사용자 간의 상호작용에 기반해 광고주로부터 보상을 받을 수 있습니다.
본 리스크 고지의 원문은 영어로 작성되었으므로 영어 원문과 한국어 번역문에 차이가 있는 경우 영어 원문을 우선으로 합니다.
© 2007-2025 - Fusion Media Limited. 판권소유