H.C. Wainwright는 수요일 Valneva SE (NASDAQ:VALN)에 대한 전망을 조정하여 목표가를 기존 $26에서 $23로 낮추면서도 매수 의견을 유지했습니다. 이는 Valneva가 2024년 9월 13일 발표한 사모 배치 완료에 따른 것입니다. Valneva는 이를 통해 €61,180,000를 조달했으며, 주당 €2.66의 가격으로 23,000,000주의 신규 보통주(각 주당 액면가 €0.15)를 발행했습니다.
조달된 자본은 Valneva의 임상 프로그램 발전에 사용될 예정입니다. 여기에는 치쿤구니아 바이러스 백신 Ixchiq의 3상 소아 및 4상 연구, 그리고 시겔라와 지카 바이러스를 대상으로 하는 백신 후보의 예상 2상 시험이 포함됩니다. 또한 사모 배치 자금은 Ixchiq의 지속적인 출시, 전임상 연구 개발 활동, 그리고 일반 기업 목적을 지원하는 데 사용될 예정입니다.
H.C. Wainwright가 목표가를 수정한 결정은 자본 조달과 그로 인한 주식 희석에 근거합니다. 목표가는 낮추었지만 매수 의견을 유지함으로써 해당 주식에 대한 신뢰를 재확인했습니다.
Valneva의 백신 포트폴리오 확대와 임상 프로그램 발전 노력은 회사의 성장과 발전을 위한 중요한 단계입니다. 성공적인 자본 조달은 Valneva의 전략적 이니셔티브와 백신 시장에서의 미래 전망에 대한 투자자들의 지지를 보여줍니다. 최근의 재무적 발전을 반영한 업데이트된 모델을 바탕으로 H.C. Wainwright는 계속해서 Valneva 주식을 긍정적으로 평가하고 있습니다.
다른 최근 소식으로, Valneva SE는 라임병 백신 후보 VLA15의 유망한 임상 결과를 보고했으며, 이에 따라 H.C. Wainwright는 회사에 대한 매수 의견을 유지했습니다. 2상 VLA15-221 연구에서는 긍정적인 면역원성과 안전성 데이터가 나타났으며, VLA15가 다루는 6가지 혈청형 모두에서 유의미한 기억 항체 반응이 관찰되었습니다. 회사는 또한 라임병에 대한 3상 핵심 연구를 진행 중이며, 이는 2025년 말까지 완료될 예정이고, 2027년에 백신의 잠재적 시장 출시를 예상하고 있습니다.
이러한 발전 외에도 Valneva는 치쿤구니아 바이러스 백신 Ixchiq에 대해 유럽 위원회의 승인을 받았습니다. 이 규제 이정표는 회원국들의 만장일치 지지 후에 이루어졌으며, 미국 식품의약국과 캐나다 보건부의 가속 승인에 이은 것입니다. 회사의 재무 전망에 따르면 Ixchiq 판매는 출시 후 3년째에 €100 million을 초과할 것으로 예상됩니다.
H.C. Wainwright는 Ixchiq 승인 이후에도 Valneva에 대한 매수 의견을 유지했습니다. 회사는 치쿤구니아 백신의 글로벌 시장이 연간 $500 million을 초과할 수 있다고 전망하며, H.C. Wainwright의 재무 전망은 Ixchiq 판매가 2024년에 €15 million에 도달하고 2028년까지 €310 million으로 성장할 것으로 예측합니다. 이러한 최근 발전은 글로벌 시장에서 Valneva 백신의 성장 잠재력을 강조합니다.
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