목요일, Piper Sandler는 ESSA Pharma (NASDAQ:EPIX) 주식에 대한 긍정적인 입장을 재확인하며 Overweight 등급과 15.00달러의 목표가를 유지했습니다. 이러한 지지는 안티안드로겐 치료를 받지 않은 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 한 마시티닙과 엔잘루타미드 병용요법의 1b상 임상시험 업데이트에 대한 기대감이 높아지는 가운데 나왔습니다.
이 회사의 분석에는 이전 업데이트의 환자 데이터에 대한 상세한 검토와 PSA 진행까지의 시간을 예측하기 위한 카플란-마이어 분석 적용이 포함되었습니다. 이 통계적 방법은 질병 진행과 같은 특정 사건이 발생할 때까지의 시간을 추정하는 데 도움이 됩니다. 분석 결과, 병용 요법의 PSA 진행까지의 중앙값 시간이 현재 기준 치료법인 엔잘루타미드 단독 요법보다 더 길 수 있음을 시사했습니다.
애널리스트는 임상시험에서 예상되는 데이터가 현재 진행 중인 무작위 2상 연구에 대한 신뢰도를 크게 높일 수 있다고 언급했습니다. 이 2상 임상시험의 최종 결과는 2025년 중반에 발표될 것으로 예상됩니다. 이러한 긍정적인 전망은 추가적인 6-7개월의 추적 관찰로 임상시험의 주요 평가지표인 PSA 진행까지의 시간이 어떻게 변화할 수 있는지를 예측하는 회사의 시나리오 분석에 기반을 두고 있습니다.
ESSA Pharma의 연구는 전립선암 치료제 개발에 초점을 맞추고 있으며, 마시티닙은 주요 연구 약물 중 하나입니다. 애널리스트의 의견은 마시티닙이 엔잘루타미드와 병용될 때 mCRPC 환자의 치료 결과를 개선할 수 있는 잠재력을 강조합니다.
투자회사의 재확인된 등급과 목표가는 ESSA Pharma 주식에 대한 지속적인 지지를 반영하며, 다가오는 임상시험 업데이트가 mCRPC 치료에 대한 회사의 접근 방식을 더욱 검증할 수 있음을 시사합니다. 투자자들과 생명공학 분야 이해관계자들은 ESSA Pharma의 주가와 전립선암 치료제 시장 전반에 영향을 미칠 수 있는 향후 임상시험 결과를 주의 깊게 지켜볼 것으로 보입니다.
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