케임브리지, 매사추세츠. - 바이오 제약 회사인 VBI Vaccines Inc.(NASDAQ:VBIV)는 재발성 교모세포종(rGBM) 환자를 대상으로 시험 중인 실험용 암 백신인 VBI-1901의 2b상 연구 중간 데이터를 공개했습니다.
2024년 6월 1일 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 발표될 이 데이터에 따르면 VBI-1901 연구군의 질병 조절률은 43%에 달했습니다.
2024년 5월 15일 현재, 최소 한 번 이상의 MRI 스캔을 받을 만큼 충분히 오랫동안 VBI-1901로 치료받은 환자 7명 중 1명의 부분 종양 반응(PR)과 2명의 질병 안정(SD) 관찰이 나타났습니다. 부분 반응은 백신을 2회 접종한 후 6주차에 종양 크기가 67% 감소한 것으로 나타났습니다.
반면, 표준 치료를 받은 대조군에서는 질병 조절률이 0%로 나타났으며 대부분의 환자가 종양이 상당히 성장하여 연구 프로토콜에서 제외되었습니다.
미국 식품의약국(FDA)은 VBI-1901을 패스트트랙 및 희귀의약품으로 지정하여 신약 개발 과정을 가속화할 수 있도록 했습니다. 더 많은 종양 반응 및 초기 생존 데이터를 포함한 추가 중간 데이터는 2024년 4분기에 발표될 예정입니다.
임상 2b상 연구는 다기관, 무작위 배정, 대조군, 오픈 라벨 연구로 최대 60명의 첫 번째 재발성 GBM 환자를 대상으로 진행됩니다. 1차 평가변수에는 안전성, 내약성, 전체 생존율, 종양 반응률, 무진행 생존율, 면역학적 반응, 코르티코스테로이드 사용 감소, 삶의 질 변화 등이 포함됩니다.
교모세포종은 특히 공격적이고 흔한 뇌종양으로, 미국에서만 매년 약 12,000건의 새로운 사례가 진단되고 있습니다. 현재 치료법에는 수술, 방사선, 화학 요법이 포함되지만 전체 생존 기간의 중앙값이 약 8개월로 예후는 여전히 좋지 않습니다.
VBI-1901은 회사의 외피 바이러스 유사 입자(eVLP) 기술을 활용하여 GBM을 포함한 여러 고형 종양에 널리 퍼져 있는 것으로 알려진 두 가지 거대 세포 바이러스(CMV) 항원을 표적으로 삼습니다. 이 백신은 이러한 항원에 대한 면역 반응을 자극하는 것을 목표로 합니다.
VBI 백신은 면역학 전문 지식을 활용하여 전염병과 암에 대한 예방 및 치료 백신을 개발하는 데 주력하고 있습니다. 이 회사는 미국 매사추세츠, 캐나다 오타와, 이스라엘 레호봇에 연구 시설을 운영하고 있습니다.
이 뉴스 기사는 보도 자료를 기반으로 작성되었습니다.
인베스팅프로 인사이트
(NASDAQ:VBIV)는 실험용 암 백신 인 VBI-1901의 개발에서 계속 발전함에 따라 회사의 재무 환경은 복잡한 그림을 제시합니다. InvestingPro 데이터에 따르면 VBI 백신의 시가총액은 1,836만 달러로, 바이오 제약 업계에서 회사의 규모를 반영하고 있습니다.
2024년 1분기 기준 지난 12개월 동안 553.09%라는 놀라운 매출 성장에도 불구하고 같은 기간 매출 총이익률이 -24.02%로 마이너스를 기록하는 등 어려움에 직면해 있습니다. 이는 매출 원가가 창출 된 수익을 초과하여 수익성에 대한 우려를 나타냅니다.
인베스팅프로 팁은 투자자에게 중요한 고려 사항인 회사의 상당한 부채 부담과 빠른 현금 소진율을 강조합니다. 이러한 요인은 회사의 낮은 매출 총 이익률과 결합되어 주식에 대한 신중한 접근을 제안합니다. 또한, 이 회사는 주가 변동이 심해 지난 한 달 동안 주가가 강세를 보였지만 지난 1년 동안 주가가 크게 하락했습니다.
더 심층적인 분석에 관심이 있는 분들을 위해 VBI 백신의 재무 건전성과 미래 전망에 대한 추가 통찰력을 제공할 수 있는 InvestingPro 팁이 있습니다. 예를 들어, 분석가들은 올해 회사가 수익을 낼 것으로 예측하고 있으며, 이 예측이 사실이라면 회사의 전환점이 될 수 있습니다. 이러한 추가 팁과 지표를 살펴보려면 InvestingPro 플랫폼(https://www.investing.com/pro/VBIV)을 방문하세요.
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