Investing.com -- Vir Biotechnology, Inc. (NASDAQ:VIR) 주식이 29% 급등했습니다. 이는 고형암 대상 VIR-5818과 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 대상 VIR-5500 등 이중 마스킹 T세포 유도체의 진행 중인 용량 증가 시험에서 고무적인 안전성 및 유효성 데이터가 발표된 데 따른 것입니다.
샌프란시스코에 본사를 둔 이 생명공학 기업은 VIR-5818과 VIR-5500 후보 물질이 유망한 예비 안전성 및 유효성 프로필을 보여주는 초기 1상 데이터를 발표했습니다. 임상시험에서 아직 최대 내약 용량에 도달하지 않아 안전성 마진이 양호한 것으로 나타났으며, 용량 제한적 사이토카인 방출 증후군은 관찰되지 않았습니다. 이전에 여러 차례 치료를 받은 환자들에게서 초기 임상 반응 신호가 관찰되었으며, VIR-5818은 400 µg/kg 이상의 용량에서 다양한 HER2 발현 암 참가자의 50%에서 종양 축소를 보여주었습니다. 또한 HER2 양성 대장암 참가자의 33%에서 확인된 부분 반응이 관찰되었습니다.
VIR-5500 역시 긍정적인 징후를 보였습니다. 120 µg/kg 이상의 초기 용량 투여 후 모든 참가자에서 전립선 특이 항원(PSA) 감소가 나타났으며, 이 용량 수준에서 58%가 PSA50 반응을 달성했습니다.
회사의 CEO인 Marianne De Backer는 이러한 치료법이 암 환자들에게 효과적이고 내약성이 좋은 옵션을 제공할 수 있는 잠재력에 대해 낙관적인 견해를 표명했습니다. 그는 특히 종양 미세환경에서 T세포 유도체를 선택적으로 활성화함으로써 건강한 조직에 대한 손상을 최소화하는 혁신적인 PRO-XTEN™ 마스킹 기술을 강조했습니다.
VIR-5818은 잠재적인 최초의 HER2 면역요법으로, 유방암과 대장암을 포함한 다양한 HER2 발현 암에 대해 pembrolizumab과 병용하여 평가되고 있습니다. VIR-5500은 mCRPC에서 PSMA를 표적으로 하며, 남성에게 두 번째로 많이 진단되는 암인 전립선암에서 생존율을 연장하고 삶의 질을 개선할 수 있는 치료법의 필요성을 해결합니다.
이러한 초기 단계 임상시험의 유망한 데이터는 Vir Biotechnology의 주가 상승에서 볼 수 있듯이 투자자들의 공감을 얻었습니다. 회사는 이러한 임상시험에서 용량 증가를 계속할 계획이며, T세포 유도체의 반감기를 기반으로 덜 빈번한 투여 요법을 평가하고 있습니다.
Vir Biotechnology는 2025년 1월 8일 투자자 컨퍼런스 콜에서 이러한 결과에 대해 논의할 예정이며, 자세한 내용은 회사의 투자자 관계 웹사이트에서 확인할 수 있습니다.
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