Investing.com -- Jasper Therapeutics, Inc. (Nasdaq: JSPR)의 주가가 만성 자발성 두드러기(CSU) 치료제 Briquilimab의 BEACON 연구 데이터 발표 이후 40% 이상 급락했습니다. 회사가 긍정적인 예비 데이터를 보고했음에도 불구하고, 주가의 큰 하락은 투자자들의 우려나 기대에 미치지 못한 결과를 시사합니다.
캘리포니아 레드우드시티에 본사를 둔 이 생명공학 기업은 Phase 1b/2a 연구 결과, briquilimab으로 치료받은 CSU 환자들에게서 빠르고 깊으며 지속적인 임상 반응이 나타났다고 발표했습니다. 연구에 따르면 240mg 단일 투여 코호트에서 8주 차에 두드러기 활성도를 측정하는 UAS7의 평균 변화가 -26.6이었으며, 120mg 이상의 여러 투여 요법에서 -25점 이상의 UAS7 변화를 보였습니다.
완전 반응(UAS7 점수가 0)은 240mg 단일 투여 코호트의 100%에서 8주 차에 관찰되었으며, 66%가 12주 차에 잘 조절된 상태를 유지했습니다. 또한, 비만 세포 활성도의 지표인 혈청 트립타제 수치가 여러 투여 수준에서 크게 감소했습니다.
이러한 긍정적인 결과에도 불구하고 Jasper의 주가는 급격히 하락했습니다. 시장의 부정적인 반응 이유는 회사의 보도 자료만으로는 즉시 파악하기 어렵습니다. 이 데이터는 또한 2025년 하반기에 시작될 것으로 예상되는 CSU 등록 프로그램의 시작을 뒷받침합니다.
Jasper의 최고의료책임자인 Edwin Tucker는 briquilimab의 우수한 안전성 프로파일과 연구에서 관찰된 기준선 대비 UAS7의 현저한 감소를 강조하며, CSU 치료제로서의 briquilimab의 잠재력에 대해 낙관적인 견해를 표명했습니다. Jasper의 사장 겸 CEO인 Ronald Martell은 비만 세포 관련 질환에서 briquilimab을 발전시키기 위한 회사의 노력을 재확인했으며, 2025년 중반까지 BEACON 연구의 추가 데이터가 예상된다고 밝혔습니다.
BEACON 연구는 briquilimab의 안전성, 내약성 및 임상 활성을 평가하는 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 시험입니다. 예비 데이터에는 최소 12주의 추적 관찰을 완료한 49명의 참가자의 결과가 포함되었습니다. 이 연구의 주요 평가 지표는 안전성과 내약성에 초점을 맞추고 있으며, 이차 평가 지표는 임상 활성과 약동학/약력학을 평가합니다.
유망한 임상 데이터에도 불구하고 Jasper의 주가가 40% 이상 하락한 것은 투자자들이 연구 결과나 회사의 향후 전망에 대해 우려를 가지고 있을 수 있음을 나타냅니다. 시장이 이 정보를 소화함에 따라 BEACON 연구가 투자자 심리와 Jasper의 주가에 미치는 전체적인 영향은 아직 지켜봐야 할 것 같습니다.
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