매사추세츠 주 워터타운 - 최근 법적 소송에서 시가총액 1억 3500만 달러 규모의 에난타 파마슈티컬스(Enanta Pharmaceuticals, Inc.)(NASDAQ: ENTA)가 화이자의 코로나19 항바이러스제 팍스로비드(Paxlovid)와 관련된 특허 침해 소송에서 패소했습니다. 매사추세츠 연방 지방법원은 에난타의 특허가 무효라고 판결하며 화이자의 약식 판결 신청을 승인했습니다. InvestingPro의 분석에 따르면, 최근의 어려움에도 불구하고 회사의 주가가 현재 공정가치 이하에서 거래되고 있어 상승 잠재력이 있는 것으로 나타났습니다.
문제가 된 특허는 미국 특허 번호 11,358,953호로, 에난타는 화이자가 팍스로비드의 제조, 사용, 판매를 통해 이 특허를 침해했다고 주장했습니다. 그러나 법원의 결정으로 특허가 무효화되면서 에난타의 침해에 대한 일부 약식 판결 신청도 무의미해졌습니다.
에난타는 이번 법원 결정에 대해 연방 순회 항소법원에 항소할 의사를 밝혔습니다. 회사의 대표이사 겸 CEO인 제이 R. 룰리(Jay R. Luly) 박사는 새로운 의약품 개발과 생명공학 산업에 있어 미국 특허 시스템의 중요성을 강조했습니다. 법원의 판결에도 불구하고 룰리 박사는 에난타의 주장이 타당하며 회사가 불법적인 침해로 여기는 행위로부터 자사의 발명을 방어하겠다는 의지를 표명했습니다. InvestingPro 데이터에 따르면 에난타는 5.21의 유동비율로 강력한 유동성 포지션을 유지하고 있지만, 지난 12개월간 EBITDA가 -1억 1936만 달러로 운영상의 어려움을 겪고 있는 것으로 나타났습니다.
이번 법원의 결정은 팍스로비드가 코로나19 대유행 기간 동안 주요 항바이러스 치료제 역할을 해왔다는 점에서 중요합니다. 에난타는 진행 중인 법적 절차에도 불구하고 팍스로비드의 생산, 판매, 유통을 방해하려 하지 않을 것이라고 밝혔습니다.
임상 단계의 생명공학 회사인 에난타 파마슈티컬스는 바이러스학과 면역학 분야에서의 연구로 알려져 있습니다. 회사는 프로테아제 억제제 분야에서 약물 발견 이력을 가지고 있으며, 자사가 발견한 글레카프레비르(glecaprevir)는 애브비가 판매하는 만성 C형 간염 바이러스 감염 치료제의 주요 성분입니다.
투자자들과 업계 관계자들은 이번 법적 공방의 진전 상황을 주의 깊게 지켜보고 있습니다. 이는 애브비와의 협력으로 개발된 HCV 제품의 로열티로 부분적으로 자금을 조달하는 에난타의 운영에 영향을 미칠 수 있기 때문입니다. InvestingPro의 최근 재무 데이터에 따르면 지난 12개월 동안 매출이 14.61% 감소한 것으로 나타나 이번 법적 결과의 중요성을 부각시키고 있습니다. InvestingPro 구독을 통해 10개 이상의 추가 ProTips와 에난타의 재무 건전성 및 향후 전망에 대한 종합적인 분석을 포함한 포괄적인 분석에 접근할 수 있습니다.
이 기사의 정보는 에난타 파마슈티컬스의 보도자료를 바탕으로 작성되었습니다.
최근 다른 소식으로는 에난타 파마슈티컬스에 대한 여러 애널리스트들의 평가 조정이 있었습니다. Leerink Partners는 에난타의 2024 회계연도 4분기 및 연간 재무 보고서 발표 이후 목표가를 10달러에서 12달러로 상향 조정했습니다. 보고서에 따르면 로열티 수익은 약 1460만 달러로, Leerink의 추정치와 FactSet 컨센서스보다 낮았습니다. 그럼에도 불구하고 Leerink는 투자자들의 관심이 곧 있을 이벤트들, 특히 12월에 예정된 zelicapavir의 Phase 2 RSVPEDs 임상시험 데이터 발표와 에난타의 EDP-323 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 항바이러스제의 진전에 집중될 것으로 예상하고 있습니다.
Baird는 에난타의 목표가를 26달러에서 20달러로 낮추면서도 주식에 대한 Outperform 등급을 유지했습니다. 이는 최근 실적 보고와 향후 임상시험 결과에 대한 기대를 반영한 조정입니다. 한편, H.C. Wainwright는 에난타 주식에 대한 매수 등급을 재확인하며 회사의 영향력 있는 항바이러스 치료제 개발 능력을 강조했습니다.
에난타는 RSV 치료제 후보인 EDP-323의 Phase 2a 연구에서 유망한 결과를 보고했습니다. 이 연구는 바이러스 부하와 임상 증상의 상당한 감소를 보여주었으며, 약물의 안전성 프로파일이 양호함을 시사했습니다. 또한 에난타는 전임상 연구에서 유망한 결과를 보인 KIT 억제제 프로그램의 개발 후보로 EPS-1421을 지명했습니다.
현재 회사의 초점은 12월에 발표될 RSVPEDs 임상시험 결과에 맞춰져 있습니다. 이 시험은 소아 환자군을 대상으로 zelicapavir를 테스트할 예정입니다. 이러한 연구 결과는 에난타에게 중요한 이정표가 될 수 있으며, zelicapavir를 Phase 3 등록 프로그램으로 진전시킬 가능성이 있습니다. 이러한 발전이 진행됨에 따라 투자자들과 시장 관계자들은 에난타의 진전 상황을 주의 깊게 지켜보고 있습니다.
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