수요일, H.C. 웨인라이트는 OKYO Pharma Ltd. (NASDAQ: OKYO) 주식에 대해 매수 등급과 $7.00의 목표가를 재확인했습니다. 이는 회사가 약물 후보 OK-101의 2상 임상시험에서 환자 투여를 시작했다고 발표한 후에 이루어졌습니다.
이 치료법은 신경병증성 각막 통증(NCP)을 해결하기 위한 것으로, 이는 각막의 신경 손상과 염증과 관련될 수 있는 눈, 얼굴 또는 두부의 통증과 민감성을 특징으로 하는 질환입니다.
OKYO Pharma의 임상시험 시작은 중요한 단계입니다. 현재 NCP에 특화된 FDA 승인 치료법이 없어 환자들은 다양한 비승인 국소 및 전신 치료에 의존하고 있기 때문입니다.
효과적인 NCP 치료제의 잠재적 시장 전망은 2024년 미국안과학회(AAO) 회의에서 주요 의견 리더(KOL)들에 의해 강조되었으며, 이는 이 미충족 의료 요구를 해결해야 할 시급성을 부각시켰습니다.
약물 후보 OK-101은 임상 평가를 위해 FDA 임상시험계획(IND) 승인을 받은 최초의 NCP 치료제라는 점에서 주목할 만합니다. clinicaltrials.gov에서의 검색 결과, 현재 NCP를 위한 다른 약물 후보의 임상시험은 없는 것으로 확인되었습니다.
OK-101은 이전에 건성안 질환(DED)에 대한 2상 임상시험에서 양호한 안전성과 내약성을 보였으며, 찌르는 듯한 통증, 화끈거림, 안구 통증과 같은 증상에서 통계적으로 유의미한 개선을 보였습니다. 이러한 증상들은 NCP에서도 흔히 나타납니다.
DED 임상시험에서 입증된 효능과 안전성 프로필을 바탕으로, OK-101이 NCP와 관련된 통증을 효과적으로 완화할 수 있을 것이라는 낙관적인 전망이 있습니다. 이러한 잠재력은 H.C. 웨인라이트가 OKYO Pharma 주식에 대해 매수 등급과 목표가를 재확인한 주요 요인이 되었습니다.
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