금요일, Truist Securities는 상가모 바이오사이언스(NASDAQ:SGMO)에 대한 입장을 변경하여 주식 등급을 홀드에서 매수로 상향 조정하고 목표가를 $7.00로 설정했습니다. 현재 $1.91에 거래되고 있으며 시가총액은 $398.52 million인 이 주식은 지난 1년간 336%의 놀라운 수익률을 보였습니다. 이번 상향 조정은 회사의 간소화된 비용과 가까운 미래의 사업 개발 가능성에 대한 긍정적인 평가에 따른 것입니다.
Truist Securities의 애널리스트는 향후 12~18개월 동안 상가모의 상승세에 기여할 수 있는 몇 가지 주요 발전 사항을 강조했습니다. 여기에는 2025년 초 3상 혈우병 A 유전자 치료에 대한 생물학적 제제 허가 신청(BLA)과 판매 허가 신청(MAA) 제출 가능성이 포함됩니다. 이 제출로 회사에 마일스톤 지급이 이루어질 수 있으며, 이는 InvestingPro 데이터에 따르면 회사가 현금을 빠르게 소진하고 있는 상황에서 중요할 수 있습니다.
또한, 파브리병 치료에 대한 전체 데이터는 2025년 상반기에 예상되며, 하반기에 BLA 제출 가능성이 있습니다. 이러한 진전으로 상가모는 치료법 발전을 위한 매력적인 파트너가 될 수 있습니다.
애널리스트는 또한 사업 개발(BD) 전망에서 상가모의 플랫폼에 대한 관심이 증가하고 있다고 언급했는데, 이는 회사에 선불 현금을 통해 비희석성 자금을 제공할 수 있습니다. 더불어 상가모의 내부 파이프라인도 진전을 보이고 있으며, 신경병성 통증을 위한 자산이 2025년 중반까지 임상 시험에 진입할 예정입니다.
Truist Securities는 3분기 결과에 따라 상가모에 대한 모델을 업데이트하여 주식 등급을 매수로 상향 조정하고 목표가를 $7.00로 재설정하기로 결정했습니다.
이는 애널리스트가 상가모의 미래 사업 전망과 주주 가치 증대 가능성에 대해 확신하고 있음을 반영합니다. InvestingPro 분석에 따르면 더 넓은 범위의 애널리스트 목표가는 $2에서 $10 사이이며, 플랫폼의 포괄적인 연구 보고서를 통해 1,400개 이상의 미국 주식에 대한 추가 인사이트를 확인할 수 있습니다.
최근 다른 소식으로, 상가모 테라퓨틱스는 2024년 3분기 실적 발표에서 유전자 치료 프로그램의 상당한 진전을 보고했습니다. 회사는 파브리병 프로그램의 진전과 화이자와의 혈우병 A 치료제 협력을 강조했습니다. 상가모는 여러 건의 생물학적 제제 허가 신청(BLA) 제출을 준비 중이며 Genentech로부터 $50 million의 마일스톤 지급을 받아 견고한 재무 상태를 나타냈습니다.
회사는 파브리병 프로그램에 대한 규제 경로를 FDA와 조율하고 있어 승인이 3년 앞당겨질 가능성이 있습니다. 화이자와의 혈우병 A 프로그램은 규제 제출이 임박했으며, 최대 $220 million의 마일스톤 지급 가능성이 있습니다. 난치성 통증을 표적으로 하는 ST-503의 첫 IND 신청이 제출되었으며, 2025년 중반까지 임상 시험이 시작될 것으로 예상됩니다.
이러한 최근 발전은 상가모가 2025년에 두 가지 유전자 치료 프로그램에 대한 BLA 제출 가능성과 함께 바쁜 한 해를 보낼 것임을 시사합니다. 화이자와 공동 개발한 혈우병 A를 위한 3상 AFFINE 시험은 주요 평가변수를 충족하여 연간 출혈률의 유의미한 감소를 보여주었습니다. 또한, 상가모는 2024년 말까지 파브리병 프로그램에 대한 1년 데이터 세트를 제출하고 1년 후 완전한 2년 데이터 세트를 제출할 계획이며, 이는 2026년 초 파브리 치료제 출시로 이어질 수 있습니다.
이 기사는 인공지능의 도움을 받아 번역됐습니다. 자세한 내용은 이용약관을 참조하시기 바랍니다.