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수트로 바이오파마는 임상 단계의 종양학 회사입니다. 회사는 통합 무세포 단백질 합성 플랫폼인 XpressCF와 부위별 결합 플랫폼인 XpressCF+를 통해 부위별 및 새로운 형태의 항체 약물 접합체(ADC)를 개발하는 데 주력하고 있습니다. 이 회사는 루벨타맙 타제비불린(STRO-002 또는 루벨타)과 STRO-001이라는 두 개의 완전 소유 ADC를 임상에서 제공하고 있습니다. STRO-002는 난소암을 포함한 FolRa 발현 암 환자를 위한 엽산 수용체-알파(FolRa)를 표적으로 하는 ADC입니다. 또한 루벨타는 재발성/불응성 CBFA2T3-GLIS2 및 급성 골수성 백혈병 소아 환자를 치료하는 데 사용됩니다. STRO-001은 다발성 골수종 및 비호지킨 림프종(NHL)과 같은 B세포 악성종양 환자를 위한 CD74를 표적으로 하는 ADC입니다. 전임상 제품 후보인 STRO-003은 고형 종양 치료를 위해 개발된 항 수용체 티로신 키나제 유사 고아 수용체 1(ROR1)을 표적으로 하는 단일 동종 ADC입니다.