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임상 단계의 생명공학 회사인 랠리바이오는 중증 및 희귀 질환으로 고통받는 환자들을 위해 삶을 변화시키는 치료제를 개발 및 상용화하는 데 주력하고 있습니다. 주요 제품 후보로는 태아 및 신생아 동종 면역 혈소판 감소증(FNAIT) 예방을 위한 임상 1상 시험을 완료한 단일 클론 항-HPA-1a 항체 RLYB212와 FNAIT 예방을 위한 RLYB211이 있습니다. 또한 보체 매개 안과 질환 치료를 위해 전임상 개발 중인 페길화 보체 인자 5(C5) 표적 어피바디 분자 RLYB114, 1상 시험을 완료한 여러 보체 조절 장애 질환 치료를 위한 보체 성분 5(C5) 억제제인 RLYB116, 적혈구 생성과 철 과부하가 있는 중증 빈혈 치료를 위한 전임상 항체 RLYB331을 개발 중입니다. 희귀질환에 대한 항체 기반 치료제를 발굴, 개발 및 상업화하기 위해 앱셀레라와 전략적 제휴를 체결했습니다. 랠리바이오는 엑사이언티아와 희귀질환 저분자 치료제 개발을 위해 협력하고 있습니다. 이 회사는 2018년에 설립되었으며 코네티컷주 뉴헤이븐에 본사를 두고 있습니다.
파이프라인 전환 | Rallybio는 주력 FNAIT 프로그램을 중단하고 C5 억제제인 RLYB116에 집중하면서 개발 전략과 시장 포지션을 재편하고 있습니다 |
재무 건전성 | Rallybio는 2027년 중반까지 이어질 4,600만 달러의 현금 여력을 보유하고 있으며, 9.98배의 높은 유동비율을 자랑하며 파이프라인 전환 과정에서 재무적 규율을 보여주고 있습니다 |
시장 잠재력 | RLYB116의 목표 적응증은 경쟁이 제한적이고 미충족 수요가 높은 희귀질환 분야에서 50억 달러 규모의 시장 기회를 대표합니다 |
애널리스트 전망 | JMP Securities는 목표가 $7로 시장수익률 상회 의견을 유지하는 반면, 다른 애널리스트들은 초기 단계 개발 상황을 고려해 신중한 입장을 취하고 있습니다 |