임상 혁신 | Cellectis는 재발/불응성 비호지킨 림프종에서 88%의 전체 반응률을 달성하며 동종 CAR-T 플랫폼의 잠재력을 입증했습니다 |
애널리스트 전망 | 애널리스트들은 목표주가 8.00달러를 유지하며, 회사의 유전자 편집 기술과 상용화를 향한 파이프라인 진전에 대한 신뢰를 반영하고 있습니다 |
규제 로드맵 | 회사는 2026년 4분기 중요한 2상 중간 분석을 목표로 하고 있으며, 2028년 시장 진입을 위한 생물의약품 허가 신청을 예상하고 있습니다 |
제조 경쟁력 | Cellectis의 기성품 동종 접근법이 기존 CAR-T 치료법의 중요한 한계를 어떻게 해결하고, 환자들에게 더 빠른 치료 접근성을 제공할 수 있는지 알아보세요 |
임상 단계의 생명공학 기업인 셀렉티스(Cellectis S.A.)는 키메라 항원 수용체를 발현하는 유전자 편집 T세포를 기반으로 암세포를 표적하고 박멸하는 면역항암제를 개발하는 회사입니다. 이 회사는 급성 림프모구 백혈병과 같은 CD19 발현 혈액 악성 종양 치료를 위한 동종 T 세포 제품 후보인 UCART19, 재발성 또는 불응성 비호지킨 림프종(NHL) 치료를 위한 ALLO-501 및 ALLO-501A, 다발성 골수종 치료를 위한 ALLO-715를 개발 중입니다. 또한 B세포 급성 림프모구 백혈병 치료를 위한 UCART22, 다발성 골수종 치료를 위한 UCARTCS1 및 ALLO-605, 신세포암 치료를 위한 ALLO-316, 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 UCART123, 재발성 또는 불응성 B세포 NHL을 위한 UCART 20x22를 개발하고 있습니다. 이 회사는 올로진 테라퓨틱스 및 레 라보라토아 세르비에르와 전략적 제휴, 아이오반스 바이오테라퓨틱스와 연구 협력 및 독점 라이선스 계약, 사이토비아와 협력 및 라이선스 계약, 아스트라제네카와 새로운 세포 및 유전자 치료 후보 제품 개발을 위한 협력 계약을 체결했습니다. 셀렉티스는 1999년에 설립되었으며 프랑스 파리에 본사를 두고 있습니다.