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베라스템은 개발 단계의 바이오 제약 회사로 미국에서 암 치료를 위한 의약품 개발 및 상용화에 주력하고 있습니다. 이 회사의 제품 후보로는 종양 세포의 세포 증식, 이동, 형질 전환 및 생존에 관여하는 라스 육종("RAS")/RAF/MEK, ERK 미토겐 활성화 경로 키나제("MAPK") 경로를 억제하는 경구용 저분자 RAF/MEK 클램프인 Avutometinib과 다양한 고형 종양을 위한 FAK 및 프롤린 풍부 티로신 키나제("PYK2") 저해제인 Defactinib이 있습니다. 또한 재발성 저등급 장액성 난소암(LGSOC) 환자 치료를 위한 아부토메티닙과 디팩티닙의 병용을 평가하기 위한 무작위 글로벌 확인 임상시험인 RAMP 301을 비롯한 임상 연구도 진행 중입니다; 아부토메티닙과 디팩티닙의 효능과 안전성을 평가하기 위한 적응형 다기관 병렬 코호트 무작위 오픈 라벨 임상시험인 RAMP 201, KRAS 돌연변이 암 환자를 대상으로 아부토메티닙과 디팩티닙을 조사하고 후속 분석하는 FRAME, RAMP 204 및 205. 베라스템은 아부토메티닙을 함유한 제품의 개발, 상용화 및 제조를 위해 추가이제약과 라이선스 계약을 체결했으며, 화이자의 FAK 억제제를 인체 치료, 진단 및 예방 목적으로 연구, 개발, 제조 및 상용화를 위해 화이자와도 라이선스 계약을 체결했습니다. 또한 암젠과 임상 협력 계약을 체결하여 아부토메티닙과 암젠의 KRAS-G12C 억제제인 루마크라스(LUMAKRASTM)의 병용을 평가하는 임상 1/2상 시험인 RAMP 203을 진행하고 있으며, 젠플리트 테라퓨틱스와는 RAS 경로 기반 암을 대상으로 하는 새로운 프로그램을 진행하기 위한 발굴 및 개발 협력을 체결한 바 있습니다. 이 회사는 2010년에 설립되었으며 매사추세츠주 니덤에 본사를 두고 있습니다.
종양학 분야 혁신 | Verastem의 FDA 승인 받은 Avmapki Fakzynja Co-Pack(KRAS 변이 LGSOC 치료제)은 회사의 상업용 바이오제약 기업으로의 전환을 알림 |
파이프라인 잠재력 | 췌장암 치료제의 유망한 결과와 KRAS G12D 돌연변이를 위한 VS-7375 개발이 Verastem의 확장되는 치료 영역을 보여줌 |
시장 포지셔닝 | 분석가들의 목표가는 13달러에서 20달러로, 경쟁이 치열한 종양학 시장의 도전에도 불구하고 낙관적인 전망을 반영 |
재무 전망 | 유동비율 3.5로 강한 유동성을 보유하고 있으나, EBITDA 1억 3,100만 달러 적자는 성공적인 상용화의 중요성을 부각시킴 |