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상업적 성공 | Attruby는 2025년 4분기에 1억 4,600만 달러의 매출을 기록했으며, 애널리스트들은 처방 증가세가 가속화되는 가운데 2026 회계연도 컨센서스인 8억 7,500만 달러를 보수적인 전망으로 평가하고 있습니다 |
애널리스트 전망 | 목표주가는 88달러에서 157달러까지 분포하며, 이는 파이프라인 잠재력과 2028년 수익성 달성 전망에 대한 다양한 평가를 반영합니다 |
파이프라인 확대 | 향후 12개월 내 3건의 규제 승인이 예상되면서 BridgeBio는 다각화된 희귀질환 치료제 기업으로 전환할 수 있으며, 여러 자산이 10억 달러 이상의 최대 매출을 전망하고 있습니다 |
지적재산권 합의 영향 | Tafamidis 지적재산권 합의로 2031년 중반까지 보호 기간이 연장되면서 경쟁 구도가 재편되고, Attruby의 최대 매출 전망치가 25억~30억 달러 범위로 상향 조정되었습니다 |
상업화 단계의 바이오 제약 회사인 브리지바이오 파마는 유전 질환과 암으로 고통받는 환자를 치료하기 위한 혁신적 의약품을 발견, 개발, 테스트, 공급하는 회사입니다. 개발 중인 제품으로는 TTR 아밀로이드증 또는 트랜스티레틴 아밀로이드 심근병증(ATTR-CM) 치료를 위한 임상 3상 시험 중인 차세대 경구용 저분자 완전에 가까운 TTR 안정제인 AG10이 있습니다; 소아 연골형성부전증 치료 옵션으로 3상 이중맹검, 위약 대조 중추적 연구를 진행 중인 경구용 FGFR1-3 선택적 티로신 키나제 억제제인 저용량 인피그라티닙; 21-하이드록실라제 결핍 또는 21OHD에 의한 선천성 부신 과형성(CAH) 치료를 위한 1/2상 임상시험 중인 AAV5 유전자 전달 제품 후보인 BBP-631; 그리고 21-하이드록실라제 결핍에 의한 선천성 부신 과형성 또는 동종 질환의 치료제로 임상시험 중인 인피플라티누스(인피플라티누스). 또한 상염색체 우성 저칼슘혈증 1형(ADH1) 치료를 위한 임상 3상 중인 칼슘 감지 수용체(CaSR)의 저분자 길항제인 엔칼레렛과 사지 거들 근이영양증 2I/R9형(LGMD2I/R9) 치료를 위한 임상 3상 중인 당화 기질 전구 약물 BBP-418을 개발 중입니다. 또한 멘델병, 종양학 및 유전자 치료 질환에 대한 제품 개발에도 참여하고 있습니다. 브리지바이오 파마는 릴랜드 스탠포드 주니어 대학교, 라이도스 바이오메디컬 리서치, 라이도스 바이오메디컬 리서치와 라이선스 및 협력 계약을 맺고 있습니다. 이 회사는 2015년에 설립되었으며 캘리포니아주 팔로알토에 본사를 두고 있습니다.