BioAge Labs (BIOA)가 기업공개(IPO) 신청을 제출했습니다.
회사는 자사를 다음과 같이 설명합니다: "우리는 인간 노화 생물학을 표적으로 하여 비만과 같은 대사 질환에 대한 치료제 후보를 개발하는 임상 단계 생명공학 회사입니다. 우리의 기술 플랫폼과 차별화된 인간 데이터셋을 통해 노화를 유발하는 분자 변화에 대한 통찰력을 바탕으로 유망한 표적을 식별할 수 있습니다. 우리의 주요 초점은 세계적인 의료 과제 중 하나인 대사 질환입니다. 우리의 주요 제품 후보인 azelaprag는 경구 투여 가능한 저분자 화합물로, 8건의 1상 임상시험에서 265명의 참가자에게 투여되어 내약성이 우수한 것으로 나타났습니다. 전임상 비만 모델에서 azelaprag는 GLP-1R 작용제로 유도된 체중 감소를 두 배 이상 증가시키는 동시에 건강한 체성분을 회복하고 근육 기능을 개선하는 능력을 보여주었습니다. 이러한 전임상 결과는 노인 대상 침상 안정 1b상 임상시험에서 확인되었으며, 10일 동안 azelaprag로 치료받은 대상자에서 근위축 감소, 근육 질 유지 및 대사 개선이 관찰되었습니다. 우리는 두 건의 2상 임상시험에서 GLP-1R 작용제와 병용 시 azelaprag의 체중 감소 개선 잠재력을 평가할 계획입니다. 이러한 전임상 연구와 초기 임상시험 결과가 대사 질환 치료에 대한 azelaprag의 잠재적 사용을 보여주었지만, 후기 단계 임상시험 결과를 예측하지 못할 수 있습니다. 진행 중인 STRIDES 임상시험은 Eli Lilly and Company (Lilly)에서 Zepbound®로 판매되는 tirzepatide와 azelaprag의 병용을 평가할 예정이며, 2025년 3분기에 최종 결과가 예상됩니다. 두 번째 2상 임상시험은 Novo Nordisk에서 Wegovy®로 판매되는 semaglutide와 azelaprag의 병용을 평가할 예정이며, 2025년 상반기에 시작될 것으로 예상됩니다. 우리는 이러한 시험들이 비만 치료를 위한 경구 복합 제품 개발이라는 우리의 궁극적인 치료 목표를 직접적으로 지원할 것이라고 믿습니다. 또한 적응증 확대 가능성을 지원하기 위해 2025년 상반기에 azelaprag 단독 요법의 인슐린 감수성 개념 증명 시험을 시작할 계획입니다. 우리는 또한 신경염증에 의해 유발되는 질병 치료를 위한 경구 투여 가능한 뇌 투과성 NLRP3 억제제 저분자 화합물을 개발하고 있습니다. 2025년 하반기에 NLRP3 억제제에 대한 임상시험계획(IND)을 제출하고, 승인 시 2026년 상반기에 1상 임상시험을 시작할 예정입니다."
Goldman Sachs & Co. LLC, Morgan Stanley, Jefferies, Citigroup이 주간사로 참여할 예정입니다.
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