런던 - 글락소 스미스클라인(GSK)은 1월 1일부로 플로벤트 HFA와 플로벤트 디스커스를 포함한 자사 브랜드 플로벤트 흡입기를 판매 중단한다고 발표했습니다. 이 결정은 메디케이드 리베이트 정책의 변화와 가격 인상과 관련된 벌금에 대한 대응책입니다. 이 거대 제약사는 2022년 5월과 2023년 10월에 천식 치료제의 제네릭 버전을 출시했지만, 의료 서비스 제공자들은 환자의 치료 중단 및 보험 적용 문제에 대한 우려를 제기했습니다.
일부 회사에서 이러한 제네릭을 보장하지 않거나 비선호 치료제로 등재하여 환자들의 비용 증가로 이어지면서 보험 문제가 발생했습니다. 미국소아폐학회(AAP) 소아폐학 섹션은 보험 변경으로 인해 수천 명의 어린이가 플로벤트를 중단하는 것은 예방 흡입기에 대한 부적절한 접근과 관련된 심각한 천식 악화 및 사망을 예방하는 데 매우 중요하다고 지적했습니다.
공급 중단 시기는 천식 증상을 악화시키는 것으로 알려진 겨울철 호흡기 바이러스 시즌의 절정기와 맞물려 있습니다. 이러한 시기가 겹치면서 천식 합병증으로 인한 응급실 방문이 증가할 수 있다는 우려가 더욱 커지고 있습니다.
보험사 서한에 따르면 Arnuity 및 Qvar와 같이 소아에게 적합하지 않음에도 불구하고 선호되는 옵션으로 어린이 친화적이지 않은 대안이 공개되었습니다. AAFA는 환자들에게 보험 적용 호환성을 보장하면서 아몬에어 디지할러 또는 어누이티 엘립타와 같은 대체 치료제에 대해 의료진과 상담할 것을 권고했습니다.
GSK는 현재 플로벤트 흡입기를 사용 중인 환자들이 호흡기 질환을 원활하게 전환하고 지속적으로 관리할 수 있도록 가능한 한 빨리 제네릭 대체품 처방을 받을 것을 촉구했습니다.
이러한 의료 제품 변경에 따라 합법적인 경로를 통해 판매되는 가짜 오젬픽 주사에 대한 FDA 경고가 발표되었습니다. 환자들이 의약품 출처에 대한 경계를 늦추지 않고, 우려되는 사항이나 변화가 있을 경우 의료진과 상담하는 것이 그 어느 때보다 중요합니다.
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