프린스턴, 뉴저지 - 시가총액 1,162억 8천만 달러와 75.87%의 인상적인 매출총이익률을 자랑하는 유명 제약회사 Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY)가 오늘 활동성 건선성 관절염(PsA) 치료를 위한 Sotyktu의 3상 임상시험에서 성공적인 결과를 공유했습니다. InvestingPro 데이터에 따르면, 이 회사는 지난 6개월 동안 40.36%의 수익률을 보이며 강한 모멘텀을 보여주고 있습니다. POETYK PsA-1과 POETYK PsA-2 임상시험에서 Sotyktu로 치료받은 환자들 중 상당히 높은 비율이 16주차까지 질병 징후와 증상에서 20% 개선을 달성했으며, 이는 위약을 받은 환자들에 비해 현저히 높았습니다.
이 임상시험들은 또한 PsA 질병 활동과 관련된 2차 평가지표도 충족시켰으며, 이는 약물의 기존 안전성 프로필을 더욱 강화했습니다. 이러한 결과는 류마티스 질환에 대한 Sotyktu의 첫 번째 3상 임상시험 결과입니다. 이 약물은 이미 많은 국가에서 중등도에서 중증 판상 건선 치료제로 승인받았으며, 회사의 연간 매출 474억 4천만 달러에 기여하고 있습니다. BMY의 제약 포트폴리오와 재무 건전성 지표에 대한 더 깊은 통찰을 얻고자 하는 투자자들은 InvestingPro의 상세한 연구 보고서를 통해 종합적인 분석에 접근할 수 있습니다.
Bristol Myers Squibb의 수석 부사장인 Roland Chen 박사는 관절 통증, 부종, 건선성 피부 병변으로 특징지어지는 질병인 PsA에 대한 효과적인 경구 치료제의 필요성을 강조했습니다. 임상시험의 긍정적인 결과는 Sotyktu가 PsA 환자들을 위한 최초의 TYK2 억제제가 될 수 있음을 시사합니다.
POETYK PsA-1 임상시험에는 약 670명의 생물학적 질병 조절 항류마티스 약물(bDMARD) 미사용 환자들이 포함되었으며, POETYK PsA-2 임상시험에는 TNFα 억제제 치료를 받은 적이 있는 환자들을 포함하여 약 730명의 환자들이 등록되었습니다.
Bristol Myers Squibb는 향후 의학 회의에서 이러한 임상시험의 상세한 데이터를 발표할 계획이며, 이러한 결과를 바탕으로 보건 당국과 협의할 예정입니다. 회사는 또한 연구에 참여한 환자들, 연구자들, 임상시험 기관들에 감사를 표했습니다.
Sotyktu는 경구용 선택적 TYK2 억제제로, 면역 매개 질환의 병인에 관여하는 인터루킨의 신호 전달을 억제하도록 설계되었습니다. 이 약물의 선택성은 TYK2의 조절 도메인을 표적으로 함으로써 달성되며, 이는 다른 JAK 억제제와 구별됩니다.
이 기사의 정보는 Bristol Myers Squibb의 보도 자료를 바탕으로 합니다. 현재 회사는 4.33%의 매력적인 배당 수익률을 제공하고 있으며, 54년 연속 배당금을 지급해 왔습니다. InvestingPro 구독자들은 BMY의 시장 위치와 성장 잠재력에 대한 10개 이상의 추가 독점 팁과 종합적인 분석, 그리고 1,400개 이상의 주요 주식을 다루는 상세한 연구 보고서에 접근할 수 있습니다.
최근 다른 뉴스로는, Bristol Myers Squibb가 유럽 위원회로부터 특정 유형의 대장암에 대한 1차 치료제로 Opdivo와 Yervoy의 사용 승인을 받았습니다. 이 결정은 3상 CheckMate -8HW 임상시험 결과를 바탕으로 이루어졌습니다. 또한, 회사의 3분기 실적이 예상을 뛰어넘어 Bernstein SocGen Group과 BMO Capital이 회사의 목표가를 상향 조정했습니다. 그러나 CFRA는 Bristol Myers Squibb 주식을 매수에서 보유로 하향 조정했습니다.
Bristol Myers Squibb는 최근 Karuna Therapeutics를 인수하여 조현병과 알츠하이머병에 대한 임상시험을 시작했습니다. 회사는 또한 2024년에 3개의 3상 연구를 시작하고 CD19 NEX-T 세포 치료에 대한 1상 데이터를 발표할 계획입니다. JP모건은 Bristol-Myers Squibb에 대해 Overweight 등급을 유지하며, 특히 조현병 치료를 위한 Cobenfy의 출시 등 회사의 유망한 발전을 강조했습니다.
회사의 이사회는 분기 배당금 인상을 승인했으며, 이는 16년 연속 배당금 인상을 기록했습니다. 한편, CFRA는 Bristol-Myers Squibb 주식을 매수에서 보유로 하향 조정했습니다. 이는 성인 조현병 치료를 위한 Cobenfy의 미국 승인 이후 회사의 강력한 시장 위치에도 불구하고 이루어졌습니다. 이 모든 것들이 최근의 발전 사항들입니다.
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