Cartesian, 제3상 임상시험 계획으로 중증근무력증 치료 진전

입력: 2024- 12- 03- 오후 08:06
RNAC
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Cartesian Therapeutics의 보도 자료를 바탕으로 한 이 기사에 따르면, 회사는 10.7의 유동비율로 강력한 단기 유동성을 유지하고 있습니다. 그러나 InvestingPro 분석에 따르면 분석가들은 올해 회사의 수익성을 예상하지 않고 있습니다. 공정가치 추정치와 상세한 재무 건전성 점수를 포함한 종합적인 재무 분석을 원하는 투자자들은 InvestingPro 구독을 통해 추가 인사이트를 얻을 수 있습니다.

Descartes-08은 B세포 성숙 항원(BCMA)을 표적으로 하는 mRNA 공학 키메라 항원 수용체 T세포 요법(mRNA CAR-T)으로, 전처치 화학요법 없이 외래에서 투여되도록 설계되었습니다. 2b상 임상시험의 업데이트된 결과에 따르면, 4개월 차에 중증근무력증 일상생활 활동(MG-ADL) 점수가 평균 5.5점 감소했으며, 시간이 지남에 따라 반응이 깊어지고 12개월까지 지속되었습니다.

3상 AURORA 임상시험은 아세틸콜린 수용체 자가항체 양성(AChR Ab+) 중증근무력증 환자 약 100명을 대상으로 하는 무작위, 이중맹검, 위약 대조 연구가 될 것입니다. 주요 평가 지표는 4개월 차에 위약 대비 MG-ADL 점수가 3점 이상 개선된 참가자의 비율을 평가할 것입니다.

2b상 임상시험의 안전성 데이터에 따르면 Descartes-08은 내약성이 좋았으며, 사이토카인 방출 증후군이나 면역 효과기 세포 관련 신경독성 증후군 사례가 보고되지 않았습니다.

Cartesian은 2b상 임상시험 외에도 2a상 공개 라벨 임상시험에 대한 업데이트를 제공했는데, Descartes-08의 두 번째 치료 주기를 받은 참가자들에게서 긍정적인 결과를 보였습니다. 참가자들은 재치료 후 최대 1년 동안 증상 표현을 유지했습니다.

회사의 발표는 Cartesian의 경영진과 2b상 임상시험 연구자인 North Carolina 대학교 의과대학의 신경학 교수 James F. Howard Jr. 박사가 참여한 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트와 함께 이루어졌습니다.

이 기사의 정보는 Cartesian Therapeutics의 보도 자료를 바탕으로 합니다. 회사는 10.7의 유동비율로 강력한 단기 유동성을 유지하고 있지만, InvestingPro 분석에 따르면 분석가들은 올해 회사의 수익성을 예상하지 않고 있습니다. 공정가치 추정치와 상세한 재무 건전성 점수를 포함한 종합적인 재무 분석을 원하는 투자자들은 InvestingPro 구독을 통해 추가 인사이트를 얻을 수 있습니다.

이 기사의 정보는 Cartesian Therapeutics의 보도 자료를 바탕으로 합니다.

최근 다른 소식으로, Cartesian Therapeutics는 임상시험과 운영에서 상당한 진전을 기록했습니다. 이 바이오테크 기업은 전신성 중증근무력증(MG) 치료제인 Descartes-08의 유망한 2b상 임상시험 결과를 발표했습니다. 임상시험에서 Descartes-08 그룹은 MG Composite 점수가 71% 개선된 반면, 위약 그룹은 25% 개선을 보였습니다.

회사는 또한 시리즈 B 무의결권 전환우선주를 보통주로 전환하는 중요한 기업 결정을 내렸습니다. 주주들의 승인을 받은 이 조치로 Cartesian Therapeutics는 23,893,525주의 보통주를 발행 및 유통하게 되었습니다.

애널리스트 평가 측면에서, Mizuho는 Cartesian에 대한 Outperform 등급을 재확인했으며, Descartes-08의 경쟁 우위를 강조했습니다. 이 재확인은 전신성 중증근무력증(gMG) 치료를 위한 Uplizna의 3상 MINT 데이터 발표 이후에 이루어졌으며, 이는 Descartes-08의 성과를 압도하지 못했습니다.

이는 Cartesian Therapeutics의 최근 발전 사항으로, 회사가 mRNA 세포 치료제 후보를 발전시키고 전략적 재무 계획을 수립하는 지속적인 노력을 반영합니다.

이 기사는 인공지능의 도움을 받아 번역됐습니다. 자세한 내용은 이용약관을 참조하시기 바랍니다.

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