[서울=뉴스핌] 김유림 기자 = 셀리버리가 다케다 제약과 추진중인 ‘뇌신경질환 치료 신약후보물질 공동개발’ 프로젝트의 1차 마일스톤을 완료하고, 이에 따른 금액을 수령했다고 18일 밝혔다.
| 세포막 전송 펩타이드 (aMTD)가 병든 세포 안으로 및 약리물질을 전송하는 모습. [사진=셀리버리] |
현재 루게릭병과 근위축성측색경화증 등의 신경계 질환은 치료제가 존재하지 않거나 증상완화제만 존재하는 불∙난치성 질병이다. 희귀질환 치료제 시장은 연평균 11% 성장 중이며, 오는 2022년에는 2099억달러(한화 238조원) 규모가 될 것으로 예측된다. 이는 전체 처방 의약품 매출의 20% 이상이다.
셀리버리의 조대웅 대표는 “다케다와 계약 후 활발한 연구를 진행하였으며, 성공적인 1차 마일스톤의 완료로 인해 추가적인 ‘세포-조직-투과성’ 약리물질 개발협력방안도 탄력을 받을 것으로 기대하고 있다”고 말했다.
한편 셀리버리는 2018년 11월 성장성특례1호로 상장한 신약개발회사이다. 단백질을 포함한 거대분자를 세포내, 조직내로 전송하는 확장성이 큰 플랫폼기술을 보유하고 있어 많은 국내외 제약사와의 협업이 이루어지고 있다.
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