월요일, Oppenheimer는 Crinetics Pharmaceuticals (NASDAQ:CRNX)에 대한 신뢰를 재확인하며 Outperform 등급과 73.00달러의 목표가를 유지했습니다.
이러한 지지는 Crinetics가 금요일에 선천성 부신 과형성증(CAH) 환자를 대상으로 한 atumelnant의 공개 라벨 2상 TouCAHn 연구에서 고무적인 결과를 보고한 후 나왔습니다. 연구 데이터는 CAH의 중요한 생체지표인 부신 안드로겐 전구체 A4의 용량 의존적 감소를 보여주었습니다. 가장 높은 용량인 120mg을 투여받은 환자들은 p값이 0.0001 미만으로, 강한 통계적 유의성을 나타내며 평균 80%의 가장 큰 A4 감소를 경험했습니다.
이번 결과는 6월 ENDO 컨퍼런스에서 발표된 초기 긍정적 결과를 바탕으로 하며, 치료 관련 부작용(AE) 없이 빠르고 지속적인 A4 감소를 보여주었습니다. 이러한 결과는 Crinetics의 2025년 상반기 성인 CAH 환자 대상 3상 시험 개시 계획과 이어질 소아 CAH 환자 대상 2b/3상 시험 계획을 뒷받침합니다.
Oppenheimer의 분석가는 최근 Neurocrine Biosciences의 코르티코트로핀 방출 인자 1(CRF1) 길항제인 crinecerfront의 승인을 언급하며, Crinetics의 atumelnant가 차별화된 효능을 제공할 잠재력이 있다고 주장했습니다. Atumelnant는 crinecerfront와는 다른 메커니즘으로, 표적 기관에서 부신피질자극호르몬(ACTH)의 작용을 차단하는 방식으로 작용합니다.
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