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Relmada 주가, 3상 시험 무용성으로 REL-1017의 가능성 종료 시사하며 폭락

기사 편집Emilio Ghigini
입력: 2024- 12- 05- 오후 05:25
RLMD
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목요일, Mizuho Securities는 Relmada Therapeutics Inc (NASDAQ:RLMD)에 대한 입장을 조정하여 주식 등급을 Outperform에서 Neutral로 하향 조정하고 목표가를 기존 $23에서 $1로 대폭 낮췄습니다.

시장의 반응은 극심했으며, 주가는 지난 주 78% 폭락하여 $0.63에 거래되었는데, 이는 52주 최저가인 $0.62를 간신히 웃도는 수준입니다. 이러한 결정은 회사의 주요 우울 장애(MDD) 치료제 REL-1017의 RELIANCE II 3상 임상시험에서 새로운 진전이 있었기 때문입니다.

데이터 모니터링 위원회(DMC)는 임상시험의 중간 표본 크기 재추정을 평가했고, 표본 크기 확대가 없거나 소폭 있을 것이라는 예상과 달리 연구가 무용하다고 판단했습니다. 이는 성공적인 결과를 높이기 위해 시행된 프로토콜 수정과 강화된 임상시험 감독 이후에 예상치 못한 결과였습니다.

DMC의 무용성 판단은 MDD 치료제로서 REL-1017의 미래가 암울함을 시사합니다. Mizuho의 애널리스트는 이러한 상황 전개에 실망을 표명했고, 이로 인해 Relmada Therapeutics의 주식 등급 하향 조정과 목표가의 극적인 하락이 이루어졌습니다. InvestingPro에 따르면, 회사의 시가총액은 단 $19 million으로 축소되었지만, 6.89의 건전한 유동비율을 유지하고 있어 단기 유동성은 강한 것으로 나타났습니다.

이 결정의 영향은 회사의 신약 개발 전망에 대한 애널리스트의 수정된 기대를 반영합니다. 목표가를 $23에서 $1로 대폭 낮춘 것은 MDD 치료에 있어 REL-1017의 앞길에 대한 신뢰도 하락을 보여줍니다.

중추신경계 질환에 대한 새로운 치료법 개발에 집중하고 있는 Relmada Therapeutics는 이제 DMC의 무용성 판단에 따라 전략을 재평가해야 하는 중대한 장애물에 직면했습니다. Mizuho의 등급 하향과 목표가 조정에 대한 시장의 반응은 투자자들과 업계 관계자들의 주목을 받을 것입니다.

InvestingPro 데이터에 따르면 현재 이 주식은 과매도 영역에 있으며, 구독자들은 상세한 재무 건전성 지표와 성장 지표를 포함한 13개의 추가 실시간 인사이트를 이용할 수 있습니다.

최근 다른 소식으로, Relmada Therapeutics는 중요한 발전을 경험했습니다. Leerink Partners는 주요 우울 장애(MDD)에 대한 REL-1017 연구의 실망스러운 중간 분석 결과에 따라 회사에 대한 등급을 Outperform에서 Market Perform으로 하향 조정했습니다.

데이터 모니터링 위원회(DMC)는 RELIANCE II 연구에서 이 약물이 무용하다고 판단했으며, 이는 회사에 큰 차질을 빚었습니다. 그럼에도 불구하고 Relmada는 2024년 3분기 말 기준 $54 million의 현금 보유고를 보고하며 강한 재무 상태를 유지하고 있습니다.

Relmada는 현재 1상 임상시험 중인 또 다른 제품인 REL-P11의 개발을 계속하고 있습니다. 회사는 또한 3분기 재무 보고에서 현금 및 투자금이 $54.1 million으로 감소했고 순손실이 $21.7 million이라고 밝혔습니다. 연구 개발 비용은 $11.1 million으로 증가했으며, 이는 사이로시빈 기반 후보 물질에 대한 1상 안전성 연구를 포함한 진행 중인 연구들을 지원하고 있습니다.

이러한 최근 발전은 중간 분석 결과의 영향을 반영하는 등급 하향과 함께 회사의 전망 변화를 나타냅니다. 그러나 REL-P11 개발에 대한 회사의 헌신과 강한 재무 상태는 연구 개발 노력의 지속적인 진전을 시사합니다.

이 기사는 인공지능의 도움을 받아 번역됐습니다. 자세한 내용은 이용약관을 참조하시기 바랍니다.

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