수요일, Leerink Partners는 Relmada Therapeutics Inc (NASDAQ:RLMD)에 대한 입장을 조정하여 등급을 Outperform에서 Market Perform으로 변경하고 목표가를 기존 $10.00에서 $1.00로 크게 낮췄습니다. 현재 $0.67에 거래되고 있는 이 주식은 52주 최고가 $7.22에서 극적인 하락을 보였습니다.
InvestingPro 데이터에 따르면, 이 주식에 대한 애널리스트 목표가는 $2에서 $23 사이로, 시장 전망에 상당한 불확실성이 있음을 시사합니다. 이러한 변화는 데이터 모니터링 위원회(DMC)의 중간 분석 결과, 회사의 주요 약물 후보인 REL-1017이 주요 우울 장애(MDD) 치료를 위한 RELIANCE II 연구에서 무용하다고 판단한 후 이루어졌습니다.
DMC의 결론은 Relmada에게 큰 타격입니다. REL-1017의 NMDA 길항제 메커니즘은 이전에 전임상 및 임상 증거로 지지되었습니다. 이 약물의 메커니즘은 Johnson & Johnson의 Spravato와 같은 시장의 다른 승인된 제품들과 유사합니다. 실망스러운 결과에도 불구하고, Relmada는 다음 단계를 고려 중이며, 현재 1상 시험 중인 또 다른 제품 REL-P11(저용량 실로시빈)을 보유하고 있습니다.
2024년 3분기 말 기준, Relmada는 $54 million의 현금 보유고를 보고했습니다. 최근 업데이트 이후, Leerink Partners는 Relmada의 재무 모델에서 REL-1017의 예상 수익을 제거했습니다. InvestingPro 분석에 따르면 회사는 6.89의 유동비율로 강한 유동성을 유지하고 있으며, 대차대조표상 부채보다 더 많은 현금을 보유하고 있습니다.
시가총액이 단지 $20.13 million인 상황에서, 더 깊은 통찰력을 원하는 투자자들은 Relmada의 재무 건전성과 미래 전망에 대한 상세한 분석을 제공하는 종합적인 Pro Research Report를 이용할 수 있습니다. 회사는 진행 중인 시험의 추가 데이터를 기다리며 2032년부터 REL-P11에 대한 소규모 예상 수익을 도입했습니다.
애널리스트의 Relmada 하향 조정 결정은 중간 분석 결과가 회사의 전망에 미치는 영향을 반영합니다. REL-1017을 둘러싼 불확실성과 REL-P11의 초기 단계 개발을 고려할 때, 회사는 새로운 목표가와 등급에 반영된 대로 투자자들이 더 신중한 접근을 채택하는 것이 현명하다고 믿습니다.
InvestingPro의 재무 건전성 점수는 전반적으로 '보통' 등급을 나타내며, 구독자들은 회사의 기본적인 강점과 도전 과제를 강조하는 추가 ProTips를 이용할 수 있습니다.
최근 다른 소식으로, Relmada Therapeutics, Inc.는 주요 우울 장애(MDD)의 보조 치료제로 개발 중이던 REL-1017의 3상 Reliance II 연구가 독립적인 데이터 모니터링 위원회(DMC)에 의해 무용하다고 판단되면서 큰 타격을 받았습니다. 회사는 3분기 재무 보고에서 현금 및 투자금이 $54.1 million으로 감소했고 순손실이 $21.7 million이라고 보고했습니다.
실망스러운 시험 결과에도 불구하고, Relmada는 현재 1상 최초 인체 시험 중인 대사 질환 치료 후보 REL-P11의 개발에 대한 지속적인 노력을 확인했습니다.
Relmada의 CEO인 Sergio Traversa는 회사가 REL-1017 프로그램의 다음 단계를 결정하기 위해 전체 데이터셋을 평가할 것이라고 밝혔습니다. Mizuho의 애널리스트 Uy Ear는 이 소식에 대해 실망감을 표현하며 프로그램의 미래에 대한 재평가를 제안했습니다.
REL-1017 개발 외에도, 회사의 연구 개발 비용은 $11.1 million으로 증가했으며, 실로시빈 기반 후보에 대한 1상 안전성 연구를 포함한 진행 중인 연구들에 자금을 지원하고 있습니다.
이 기사는 인공지능의 도움을 받아 번역됐습니다. 자세한 내용은 이용약관을 참조하시기 바랍니다.