화요일, 스토크 테라퓨틱스 (NASDAQ:STOK) 주식은 TD Cowen으로부터 등급을 보류에서 구매로 변경하면서 업그레이드를 받았습니다. 이 결정은 회사의 STK-001 치료제와 관련된 최근 개발의 영향을 받았습니다.
미국 식품의약국(FDA)은 STK-001의 70mg을 3회 투여하는 것을 허용하기로 합의했으며, 이는 이전에 부분적으로 보류되었던 치료제의 영향을 완화합니다.
이번 승인은 70mg의 치료제를 2~3회 투여했을 때 발작이 85% 유의하게 감소한 것으로 입증된 업데이트된 데이터의 발표에 따른 것입니다. 이러한 개선은 이전에 부분 보류로 인해 제기되었던 문제를 고려할 때 특히 주목할 만합니다.
새로운 오픈 라벨 연장(OLE) 데이터에 따르면 이 치료제는 70mg을 2~3회 투여한 후 4개월마다 45mg의 유지 용량을 투여할 때 발작 조절을 지속하는 데 안전할 뿐만 아니라 효과적이라는 것이 입증되었습니다.
스토크 테라퓨틱스에 대한 TD 코웬의 긍정적인 전망은 새로운 데이터에서 제시된 3상 임상시험의 잠재적 경로에 의해 뒷받침됩니다. 추가 로딩 용량의 허용은 STK-001의 개발을 진전시키고 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있는 가능성을 높이는 데 중요한 단계입니다.
스토크 테라퓨틱스는 유전 질환 치료제를 전문으로 하는 회사로, STK-001의 진전은 회사에게 중요한 돌파구가 될 수 있습니다. 이 치료법은 RNA 스플라이싱을 표적으로 하여 특정 질병의 근본적인 원인을 해결하도록 설계되었으며, 최근의 연구 결과는 환자 치료 결과 개선에 대한 희망을 제시합니다.
스토크 테라퓨틱스의 투자자와 이해관계자들은 후기 임상시험 단계에 접어든 STK-001의 진행 상황을 면밀히 모니터링할 것입니다.
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