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버텍스, FDA로부터 ADPKD 약물 임상시험 승인 획득

입력: 2024- 03- 21- 오후 11:14
© Reuters.
VRTX
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미국 식품의약국(FDA)으로부터 상염색체 우성 다낭성 신장 질환(ADPKD) 치료제인 VX-407에 대한 임상 1상 시험 진행을 승인받았습니다(NASDAQ:VRTX). 이 임상시험용 약물은 특정 PKD1 유전자 변이를 가진 일부 환자군을 대상으로 하는 최초의 저분자 교정제로, ADPKD 인구의 약 10%로 추정되는 환자군을 대상으로 합니다.

ADPKD는 가장 흔한 유전성 신장 질환으로 미국과 유럽에서 약 25만 명의 환자에게 영향을 미칩니다. 이 질환은 신장에 수많은 낭종이 발생하여 장기 크기가 커지고 신장 기능이 손상되며 잠재적으로 신부전으로 이어질 수 있는 것이 특징입니다. 이 질환은 종종 투석이나 신장 이식이 필요하며 조기 사망으로 이어질 수 있습니다.

대부분의 ADPKD 사례는 폴리시스틴 1(PC1) 단백질의 기능 상실과 그에 따른 낭종 성장으로 이어지는 PKD1 유전자의 돌연변이와 관련이 있습니다. 버텍스의 VX-407은 변이된 PC1 단백질의 기능을 회복시켜 질병의 근본 원인을 표적으로 삼습니다.

다가오는 VX-407의 임상시험은 건강한 지원자를 대상으로 진행되며 이번 달에 시작될 예정입니다. 이 임상시험은 심각한 질병을 위한 혁신적 의약품을 개발하려는 버텍스의 광범위한 전략에서 중요한 단계로, ADPKD는 버텍스가 임상 단계에 도달한 10번째 질병 분야입니다.

버텍스의 글로벌 의약품 개발 및 의학부 총괄 부사장이자 최고의학책임자인 카르멘 보직(Carmen Bozic) 박사는 궁극적으로 전체 ADPKD 환자들을 위한 혁신에 대한 버텍스의 의지를 표명했습니다.

버텍스는 낭포성 섬유증, 겸상 적혈구 질환, 수혈 의존성 베타 지중해빈혈 등 만성 유전 질환의 근본 원인을 치료하는 의약품을 개발하는 글로벌 생명공학 기업입니다. 버텍스는 승인된 의약품 외에도 다양한 질병에 대한 연구용 치료법 파이프라인을 보유하고 있습니다.

이 발표는 보도자료를 기반으로 합니다.

인베스팅프로 인사이트

버텍스 파마슈티컬스(NASDAQ:VRTX)가 VX-407의 임상 1상 시험에 착수함에 따라 투자자들은 회사의 재무 상태와 시장 성과를 면밀히 모니터링하고 있습니다. InvestingPro 데이터에 따르면 버텍스의 시가총액은 1,072억 6,000만 달러로, 잠재력에 대한 투자자들의 신뢰를 반영하고 있습니다. 회사의 주가수익비율(P/E)은 29.34로, 현재 수익을 고려할 때 프리미엄 밸류에이션이 형성되어 있습니다. 그러나 2023년 4분기 기준 지난 12개월 동안 P/E 비율이 26.63으로 소폭 하향 조정되었다는 점에 주목할 필요가 있습니다.

인베스팅프로 팁에 따르면 버텍스는 대차 대조표에 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있으며 이는 재무 안정성의 긍정적 인 신호이며 지속적인 연구 개발 활동에 자금을 지원하는 데 필요한 유연성을 제공 할 수 있습니다. 또한 분석가들은 지난 12개월 동안의 탄탄한 수익성 실적을 바탕으로 올해도 수익을 낼 것으로 예측하고 있습니다. 이러한 요소는 생명공학 업계에서 버텍스의 장기적인 성장 전망을 고려하는 투자자들에게 매우 중요한 요소입니다.

지난 12개월 동안 55.16%의 매출 총이익률에서 알 수 있듯이 심각한 질병을 위한 혁신적인 의약품을 개발하기 위한 Vertex의 노력은 재무 건전성과도 일치합니다. 이 마진은 같은 기간 9억 8,692만 달러에 달한 매출에서 비용을 관리하고 수익을 극대화하는 데 있어 회사의 효율성을 보여줍니다.

버텍스의 재무 및 전략적 위치에 대해 더 자세히 알아보고 싶은 분들을 위해 인베스팅프로는 추가 인사이트를 제공합니다. 회사의 실적과 잠재력에 대한 종합적인 분석을 제공하는 13가지의 투자 팁이 추가로 제공됩니다. 이러한 팁에 액세스하고 투자 전략을 강화하려면 쿠폰 코드 PRONEWS24를 사용하여 연간 또는 연간 Pro 및 Pro+ 구독을 10% 추가로 할인받으세요.

이 기사는 AI의 지원으로 생성되고 번역되었으며 편집자에 의해 검토되었습니다. 자세한 내용은 우리의 이용 약관을 참조하십시오.

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