텔아비브 - 바이오 제약회사인 바이오라인알엑스(BioLineRx Ltd. (나스닥: TASE: BLRX)는 2024년 미국 이식 및 세포치료학회(ASTCT)와 국제 혈액 및 골수 이식 연구 센터(CIBMTR)가 텍사스 샌안토니오에서 개최하는 탠덤 미팅에서 아펙다®(모틱사포르타이드)에 대한 3상 GENESIS 시험의 새로운 데이터를 발표할 예정이라고 발표했습니다.
예정된 발표에서는 다발성 골수종 환자를 위한 모티사포르타이드의 CD34+ 조혈 줄기세포 동원과 관련된 약동학 및 약력학 데이터와 사후 하위 그룹 분석에 초점을 맞출 예정입니다. GENESIS 임상시험은 무작위, 이중맹검, 위약 대조 연구로, 줄기세포 동원을 위한 아펙다와 필그라스팀 병용 요법의 안전성과 효능을 위약과 필그라스팀 병용 요법과 비교하여 평가한 임상시험입니다.
임상시험 결과, 모티사포르타이드와 G-CSF 병용 요법이 위약과 G-CSF 병용 요법보다 HSC 동원 장애 환자를 포함한 모든 환자에서 일관된 이점이 있는 것으로 나타났습니다. 이러한 연구 결과는 2024년 2월 22일(목) 재커리 크리스 박사와 엘라 소라니 박사가 포스터 발표를 통해 자세히 설명할 예정입니다.
다발성 골수종은 골수 내 형질세포에 영향을 미치는 혈액암의 일종입니다. 미국암협회는 2024년에 미국에서 35,000명 이상이 다발성 골수종 진단을 받을 것으로 예상하고 있으며, 그 중 13,000명이 사망할 것으로 예상하고 있습니다. 줄기세포 동원은 다발성 골수종 환자를 위한 치료 옵션인 자가 이식에서 중요한 단계입니다.
CXCR4 길항제인 아펙다는 이러한 환자에서 조혈 줄기세포를 말초 혈액으로 이동시켜 채취하고 이후 자가 이식을 위해 필그라스팀과 함께 사용하도록 승인되었습니다. 이 약물의 안전성 프로필에는 아나필락시스 쇼크 및 과민 반응에 대한 경고가 포함되어 있으며 모티 사포르 타이드에 대한 심각한 과민 반응 병력이있는 환자에게는 금기입니다.
이스라엘에 본사를 두고 미국에 지사를 둔 바이오라인알엑스는 종양학 및 희귀질환을 위한 새로운 치료제를 개발하고 상용화하는 데 주력하고 있습니다.
이 회사의 정보는 보도 자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
BioLineRx Ltd. (NASDAQ:TASE: BLRX)가 탠덤 미팅에서 새로운 데이터 발표를 준비하면서 투자자들은 회사의 재무 건전성과 주식 성과를 예리한 눈으로 바라보고 있을 것입니다. 인베스팅프로의 최신 지표에 따르면, 바이오라인알엑스의 시가총액은 약 8,336만 달러입니다. 바이오 제약 분야에서 회사의 혁신적인 발전에도 불구하고 2023 년 3 분기 기준 지난 12 개월 동안의 조정 된 주가 수익 (P / E) 비율은 -1.59로 회사의 현재 수익성 부족을 반영합니다.
BLRX에 대한 InvestingPro 팁은 회사가 대차 대조표에 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있음을 나타내며, 이는 재정적 안정성을 원하는 투자자에게 긍정적 인 신호가 될 수 있습니다. 그러나 회사는 현금을 빠르게 소진하고 있으며 총 이익 마진이 약합니다. 또한 분석가들은 올해 수익성이 좋을 것으로 예상하지 않으며 순이익이 감소할 것으로 예상하고 있습니다.
이 회사의 주가는 1년 총 수익률이 81.33%로 상당한 변동성을 보였으며, 이는 바이오 제약 벤처 투자의 고위험, 고수익 특성을 강조합니다. 지난 한 달 동안 -19.93%의 수익률로 부진한 모습을 보였으며 6.36의 높은 주가/예약 배수에서 거래되고 있습니다.
바이오라인알엑스에 대한 투자를 고려하고 있다면 https://www.investing.com/pro/BLRX 에서 제공하는 9가지 투자 팁을 추가로 살펴보는 것도 도움이 될 수 있습니다. 이 팁은 회사의 실적과 향후 전망에 대한 더 깊은 통찰력을 제공할 수 있습니다. 쿠폰 코드 PRONEWS24를 사용하면 연간 또는 2년 Pro 및 Pro+ 구독 시 10% 추가 할인을 받을 수 있으므로 투자 환경을 보다 종합적으로 파악할 수 있습니다.
이 기사는 AI의 지원으로 생성되고 번역되었으며 편집자에 의해 검토되었습니다. 자세한 내용은 우리의 이용 약관을 참조하십시오.