세이지 테라퓨틱스(SAGE)의 주가는 수요일 개장 전 세이지와 협력사인 바이오젠이 본태성 진전(ET) 치료를 위한 중요한 시험 단계에서 약물인 SAGE-324(BIIB124라고도 함)가 기대했던 결과를 얻지 못했다고 발표한 후 급락했습니다.
임상 2상 KINETIC 2 연구는 팔의 떨림 감소를 측정하는 주요 목표를 달성하지 못했습니다. 또한, 이 연구는 다른 중요한 떨림 측정에서 SAGE-324 용량과 비활성 물질(위약) 간에 떨림 감소에 있어 의미 있는 차이를 발견하지 못했습니다.
세이지의 주식 가치는 19% 이상 하락하여 현재 주당 11달러 미만으로 거래되고 있습니다.
세이지 테라퓨틱스의 최고 의학 책임자인 로라 고트 박사는 "KINETIC 2 연구 결과가 본태성 진전 치료를 위한 SAGE-324의 개발을 계속하는 것을 정당화하지 못해 안타깝게 생각합니다."라고 말했습니다. 따라서 회사와 바이오젠은 장기 안전성을 조사하는 현재 연구를 중단하고 본태성 떨림에 대한 SAGE-324에 대한 모든 추가 연구를 중단할 것입니다.
바이오젠의 치료제 개발 부서를 이끌고 있는 캐서린 도슨은 다음과 같이 말했습니다: "이번 연구 결과가 이 장애에 대한 전반적인 지식에 기여하고 향후 과학 연구와 새로운 치료법 개발에 도움이 될 수 있을 것으로 생각합니다."
본태성 진전은 불수의적이고 리드미컬한 떨림을 일으키는 뇌 질환으로, 주로 손에 영향을 미치는 경우가 많습니다. 현재 본태성 진전증에 대한 치료 옵션이 거의 없어 본태성 진전증 환자들의 의료 서비스에는 상당한 격차가 존재합니다.
이번 임상시험의 실패는 세이지와 바이오젠 모두에게 큰 실망감을 안겨주었고, 투자자들은 주식을 팔아치우는 등 발 빠르게 대응하여 개장 전 주가가 하락했습니다.
두 회사는 SAGE-324의 다양한 의료적 용도에 대해 어떤 조치를 취할지 고려하고 있습니다.
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