시가총액 3억 9,100만 달러의 델라웨어주 소재 생명공학 기업 Revance Therapeutics, Inc. (NASDAQ:RVNC)는 최근 SEC 제출 자료를 통해 파트너사인 Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development Co. Ltd.가 중국 국가약품감독관리국으로부터 승인을 받았다고 공개했습니다.
2024년 11월 22일 승인된 이 생물학적 제제 허가 신청은 성인 환자의 경부 근긴장 이상증 치료를 위한 DaxibotulinumtoxinA 주사제에 관한 것입니다. InvestingPro 분석에 따르면, 회사의 주가는 연초 대비 57% 하락하는 등 상당한 도전에 직면해 있음에도 불구하고 저평가된 것으로 보입니다.
이러한 발전과 더불어 Revance는 Crown Laboratories, Inc. 및 Reba Merger Sub, Inc.(총칭하여 '매수자 당사자들')와의 진행 중인 합병 논의와 관련된 공개매수 개시일 연장을 발표했습니다. InvestingPro 데이터에 따르면 회사는 지난 12개월간 EBITDA가 -1억 8,760만 달러를 기록하고 우려스러운 현금 소진율을 보이는 등 어려운 재무 상황에 처해 있습니다.
최근 다른 소식으로, Revance Therapeutics는 몇 가지 중요한 발전 사항을 발표했습니다. 회사는 총 순수익이 20% 증가한 6,540만 달러에 달했다고 보고했는데, 이는 주로 미용 부문의 판매량 증가와 순제품 수익 상승 때문입니다.
또한, Revance의 제품인 DaxinbotulinumtoxinA 주사제가 중국 국가약품감독관리국의 승인을 받아 중국 시장으로의 중요한 확장을 이루었습니다.
Revance는 또한 글로벌 스킨케어 기업인 Crown Laboratories와 약 9억 2,400만 달러 규모의 합병을 진행 중입니다. 그러나 이 제안된 합병으로 인해 William Blair와 Stifel은 Revance의 주식 등급을 각각 Market Perform과 Hold로 하향 조정했습니다. 이러한 하향 조정에도 불구하고 Mizuho는 Revance 주식에 대해 Neutral 등급을 유지하고 있습니다.
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