셉 레티놀 2500IU 링클샷 퍼펙터. 사진=토니모리
* 토니모리 ‘본셉’, 다이소 입점 5개월만에 100만개 돌파 = 뷰티 브랜드 토니모리(214420)는 다이소 브랜드 ‘본셉’이 지난 4월 말 다이소 매장에 첫 선을 보인 후 5개월만에 누적 판매량 100만 개를 돌파했다고 27일 밝혔다. 본셉은 토니모리 만의 기술력과 노하우를 함축적으로 담아 가성비와 효능을 모두 잡은 다이소 전용 브랜드다. 기초 화장품인 레티놀 제품군 6종, 메이크업용 워터프루프 색조 제품군 13종 등 총 19종으로 다이소의 전국 약 1,000여개 매장에서 1,000~5,000원 대의 저렴한 가격에 판매되고 있다. 이 중 본셉 레티놀 제품군의 ’레티놀 2500IU 링클샷 퍼펙터’는 높은 레티놀 함량에도 불구하고 가성비로 입소문을 타며 품절 현상을 빚는 등 인기몰이에 효자 노릇을 톡톡히 했다. 식약처로부터 주름개선 기능성 인증을 받았으며, 미세주름과 모공에 대해 4주 임상실험을 진행한 결과 팔자주름 -26.6% 개선, 모공 부피 -41.1% 개선 등의 효과가 확인된 바 있다. @더스탁=김태영 기자
* 에스바이오메딕스, '중증하지허혈 세포치료제' 1/2a상에서 우수한 안전성과 유효성 확인 = 에스바이오메딕스(304360)는 중증하지허혈 세포치료제 FECS-Ad(동종 중간엽줄기세포 3차원 스페로이드)의 1/2a상 임상시험 결과 모든 시험군에서 FECS-Ad 투여에 따른 안전성 및 유효성을 확인했다고 26일 밝혔다. 해당 임상시험은 수술적 치료가 불가능한 말초동맥 협착 및 폐색 질환에 의한 중증하지허혈 (Rutherford category) 환자 20명을 대상으로 진행됐다. 회사 측에 따르면 FECS-Ad의 투여에 따른 안전성 평가 결과 임상시험 전 기간에 걸쳐 중대한 이상사례(SAE) 및 중대한 약물이상반응(SADR)이 단 한 건도 발생하지 않아 탁월한 안전성이 입증됐다. 유효성 평가 결과 허혈성 통증 지표의 경우 FECS-Ad를 투여받은 저용량군 및 고용량군 환자 전체에서 베이스라인 대비 각 관찰시점에서 통계적으로 유의미하게 통증이 감소함을 확인했다. 중증하지허혈 치료제(FECS-Ad)의 차단계 임상시험은 2025년 상반기에 진행될 예정이다.
* 셀리드, 2024년 서울형 R&D 바이오·의료 기술사업화 지원사업 과제 선정 = 셀리드(299660)는 서울시와 서울경제진흥원(SBA)이 주관하는 2024년 바이오·의료 기술사업화 지원사업 과제(이하 서울형 R&D)에 선정됐다고 27일 밝혔다. 서울형 R&D는 바이오·의료 산업의 육성을 목표로 하고 있다. 우수하고 유망한 기술을 보유한 서울 소재 중소기업 및 스타트업을 대상으로 진행되며, 산학연 컨소시엄 형태로 추진된다. 셀리드는 주관연구개발기관으로 서울대학교 산학협력단과 공동으로 연구를 진행하며, 2년간 서울시로부터 총 4억 원의 연구개발비를 지원받는다.
* 디앤디파마텍 파트너사 멧세라, 주사용 GLP-1 'MET097' 긍정적 임상 1상 결과 발표 = GLP-1 계열 신약개발 전문기업 디앤디파마텍(347850)의 미국 파트너사 멧세라가 주사용 장기 지속형 GLP-1 수용체 작용제 MET097의 임상 1상 결과를 발표했다고 전했다. 멧세라는 지난 24일 멧세라가 자체 개발한 GLP-1 수용체 작용제 MET097의 임상 1상 결과를 발표하며 비만 치료제 개발에 새로운 가능성을 제시했다. MET097은 36일 동안 평균 7.5%의 체중 감소를 보였다. 이는 일반적으로 GLP-1 단일 작용제 대비 체중 감소 효과가 우월한 것으로 알려져 있는 GLP-1/GIP 이중 작용제 계열의 약물들이 보인 임상 결과와 유사하거나 더 뛰어난 것이라는 게 회사 측의 평가다.
* 큐라클, 혈관내피기능장애 차단제 'CU06' 결정형 특허 유럽 등록 허가 = 난치성 혈관질환 치료제 개발 기업 큐라클(365270, 대표이사 유재현)은 ‘혈관내피기능장애 차단제 CU06’에 대해 유럽 특허청으로부터 결정형 특허 등록 허가를 받았다고 27일 밝혔다. 이로써 해당 특허는 국내를 비롯해 미국, 일본, 유럽, 캐나다 등 글로벌 의약품 시장 규모의 80% 이상을 차지하는 주요 국가에 등록되거나 등록 결정됐다. 이 밖에도 큐라클은 중국 등 5개 국가에도 결정형 특허 출원을 진행해 각국 특허청에서 심사 중에 있다. 회사는 더욱 견고한 특허 장벽을 구축해 상업화 이후 후속 개발자들과의 경쟁에 미리 대비한다는 계획이다.
* 에스엠코어, 기업설명회... SK그룹과 스마트팩토리 시너지 등 성장스토리 발표 = 스마트 팩토리 물류 자동화 솔루션 전문기업 에스엠코어(007820)는 9월 26일 여의도에서 기관 대상 기업설명회를 개최하고 회사의 성장스토리를 발표했다고 27일 밝혔다. 에스엠코어는 스마트팩토리 물류 자동화 SW/HW 기술력을 모두 보유한 SK그룹 계열사다. 설계, 엔지니어링, 제작, 설치 및 제어 등을 포함한 전 과정을 Turn-Key로 제공하며 반도체, 2차전지, 타이어, 석유화학, 신재생에너지 등 다양한 산업에 진출해 사업을 영위하고 있다. 에스엠코어는 성장전략으로 ▲SK그룹 계열사로서 스마트팩토리 사업 시너지 추진 ▲인도 등 글로벌 시장 수주 확대를 제시했다. 한편 에스엠코어는 수주잔고가 2020년 472억 원에서 2022년 1439억 원, 2024년 상반기 2970억 원으로 급증했다고 밝혔다.
* 엔젠바이오 160억 원 규모 주주배정 유상증자 = NGS(차세대 염기서열 분석) 기반 정밀진단 플랫폼 전문기업 엔젠바이오(354200)는 이사회를 통해 160억 원 규모의 주주배정 유상증자를 결의했다고 지난 26일 공시를 통해 밝혔다. 엔젠바이오 유상증자는 상장 이후 처음이다. 이번 증자는 주주 배정 후 실권주 일반공모 방식으로 진행한다. 전체 주식수(1288만9227주)의 46.6%에 해당하는 600만주가 신주로 발행될 예정이다. LS증권이 대표 주관사를 맡았으며, 예정 발행가액은 2,710원이다. 엔젠바이오는 이번 증자를 통해 확보한 자금을 ▲2024년 상반기에 인수한 미국 CLIA랩 사업확장을 위한 자회사 자본출자 ▲동반진단 및 AI 기반 진단 SW개발과 NGS 결핵 제품 개발 등 연구개발 ▲매출 확대를 위한 원재료 비용 등 운영자금 확보 ▲기존 전환사채 상환 등에 사용할 예정이다.
