Precision BioSciences Inc (DTIL) 주가가 새로운 52주 최저치인 $4.12에 도달했습니다. 이는 지난 1년간 62.19%의 주가 하락을 겪은 회사에게 있어 중요한 하락 지점을 나타냅니다. InvestingPro 분석에 따르면, 이 주식의 RSI는 과매도 영역을 나타내고 있으며, 회사는 9.22의 건전한 유동비율을 유지하고 있고 부채보다 더 많은 현금을 보유하고 있습니다. 투자자들은 주가의 현저한 하락으로 특징지어지는 이 어려운 시기를 헤쳐나가는 생명공학 기업의 실적을 면밀히 모니터링하고 있습니다. 52주 최저치는 시장의 중요한 지표로, 투자자 심리와 거래소에서의 회사의 현재 가치를 반영합니다. P/E 비율 2.94로 거래되고 있으며 InvestingPro의 공정가치 분석에 따르면 저평가 징후를 보이고 있어, 이 주식은 더 자세한 검토가 필요할 수 있습니다. InvestingPro에서 10개 이상의 추가 독점 인사이트를 확인하세요.
최근 다른 소식으로, Precision BioSciences는 유전자 편집 분야에서 중요한 진전을 이루었습니다. 회사는 만성 B형 간염의 잠재적 치료제인 PBGENE-HBV에 대한 홍콩의 임상시험 신청(CTA) 승인을 받았습니다. 이로 인해 Precision BioSciences는 ELIMINATE-B 1상 시험을 홍콩으로 확대할 수 있게 되어 글로벌 임상 및 규제 운영을 확장하게 되었습니다.
BMO Capital은 Precision BioSciences에 대한 Market Perform 등급을 유지하며, PBGENE-HBV의 임상 개발에 초점을 맞추고 있습니다. 회사는 2025년에 이 프로그램에 대한 임상 데이터를 제공할 것으로 예상됩니다. 또한, Precision BioSciences는 임상 리더십 팀을 개편하여 Murray Abramson 박사를 임상 개발 수석 부사장으로, John Fry를 전략 임상 고문으로 임명했습니다.
회사는 또한 Imugene Limited로부터 $13 million의 전환사채 지급을 받아 재정 자원을 강화했습니다. 회사의 협력사인 iECURE는 유전자 치료제 후보 ECUR-506에 대해 FDA로부터 Fast Track 지정을 받았습니다. Precision BioSciences는 PBGENE-HBV에 대한 글로벌 전략의 일환으로 추가 임상시험 신청서를 제출했습니다.
회사의 ARCUS 플랫폼은 전임상 연구에서 높은 효율의 유전자 편집 능력을 보여주었으며, T 세포에서 85% 이상, 일차 인간 간세포에서 39%의 효율을 달성했습니다. Precision BioSciences는 11월에 최종 임상 후보 안전성 데이터와 1상 시험 세부 정보를 공유할 예정입니다. 회사는 또한 2025년 미국 신약 임상시험계획(IND) 신청을 위해 순조롭게 진행 중입니다.
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