텍사스 오스틴 - 현재 시가총액 2,567만 달러인 급성 카나비노이드 중독 치료에 초점을 맞춘 임상 단계 생명공학 회사 Anebulo Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ANEB)가 1,500만 달러의 자본 조달에 성공했다고 발표했습니다. 이 자금 조달은 회사가 2025년 상반기에 주력 제품 후보인 selonabant의 1상 연구를 시작하기 위한 준비의 일환입니다.
22NW, Nantahala Capital, 그리고 기존 투자자가 참여한 이번 사모 발행은 주당 0.99달러에 1,520만 주를 판매하는 방식으로 이루어졌습니다. 이 거래는 Nasdaq의 시장 가격 규정을 준수하며 2023년 12월 24일까지 완료될 예정입니다. InvestingPro 데이터에 따르면, 주가는 지난 6개월 동안 63% 하락하는 등 상당한 압박을 받았지만, 애널리스트들은 여전히 8.00달러의 목표가를 유지하고 있습니다.
또한, Anebulo는 대출 및 담보 계약을 수정하여 대출 한도를 약 300만 달러로 줄이고 담보 설정을 제거할 예정입니다. 이 수정안은 회사가 최대 1,000만 달러를 차입할 수 있도록 한 이전 계약을 따르는 것이지만, 현재까지 차입된 자금은 없습니다. InvestingPro 분석에 따르면 회사는 3.45의 건전한 유동비율을 유지하고 있어 단기 유동성 포지션이 강한 것으로 나타났습니다.
Anebulo의 CEO인 Richie Cunningham은 투자자들의 지속적인 지원에 감사를 표하며, 이번 거래에서 주식 할인이나 워런트 보장이 없었다는 점을 강조했습니다. FDA는 대마초 중독으로 고통받는 어린이들을 위한 치료법이 부족하다는 점을 인식하고, 이 소아 질환에 대한 selonabant 개발을 진전시키기 위해 협력적 노력을 제안했습니다.
Selonabant는 카나비노이드 수용체 타입-1(CB1)의 소분자 길항제로, 급성 카나비노이드 중독의 부작용을 상쇄하도록 설계되었습니다. 회사는 2상 연구를 완료했으며, 경구용 selonabant가 성인의 THC로 인한 중추신경계 영향을 역전시키는 데 효과가 있음을 입증했습니다. Anebulo는 소아 환자를 위한 selonabant의 정맥 주사 제형에 집중할 계획이며, 이는 성인용 경구 제품에 비해 더 빠른 규제 승인 경로를 제공할 수 있습니다.
회사의 어린이 대마초 중독 해결에 대한 헌신은 주요 제약 컨설팅 회사가 수행한 시장 평가에서 더욱 강조되었으며, 이는 소아 질환이 상업적 기회로서 실행 가능함을 확인했습니다. -1.1의 베타를 가진 InvestingPro 데이터에 따르면, 이 주식은 일반적으로 광범위한 시장 동향과 반대로 움직이므로 포트폴리오 다각화 이점을 제공할 수 있습니다.
이 발표는 Anebulo Pharmaceuticals, Inc.의 보도 자료를 바탕으로 합니다.
다른 최근 소식으로, Anebulo Pharmaceuticals는 2024년 4분기 재무 결과를 발표했는데, 순손실이 820만 달러로 전년도 손실 1,170만 달러에서 개선되었습니다. 회사는 또한 제품 개발의 진전, 특히 급성 대마초 중독 치료를 위한 selonabant의 정맥 주사 제형 개발을 강조했습니다. Anebulo는 이 프로젝트를 지원하기 위해 국립약물남용연구소(NIDA)로부터 190만 달러의 보조금을 받았으며, 2024년 말까지 신약 임상시험 활동을 완료할 것으로 예상합니다.
또한, 회사는 NIDA로부터 초기 90만 달러의 보조금을 받았으며, 특정 마일스톤 달성 시 추가로 100만 달러를 받을 수 있습니다. 이 자금은 특히 어린이들의 급성 대마초 유발 독성에 대한 응급 치료 개발에 도움이 될 것입니다. 정맥 주사용 selonabant는 2상 임상시험을 완료했으며, 현재 회사는 응급실에서 관찰 연구를 진행 중입니다.
더불어, Anebulo Pharmaceuticals는 비직원 이사들을 위한 새로운 주식 보상 정책을 도입했습니다. Benchmark는 Anebulo에 대한 투기적 매수 등급을 유지하고 회사 주식에 대해 8.00달러의 목표가를 재확인했습니다. 이러한 최근 발전은 Anebulo의 의학 연구 진전과 재무 성과 개선을 위한 노력을 반영합니다.
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