Synthetic Biologics Inc (TOVX) 주가가 새로운 52주 최저치인 $1.21에 도달했습니다. 이는 지난 1년간 주가가 -91.13% 하락한 것을 보여주는 중요한 지표입니다. InvestingPro 분석에 따르면, 회사의 재무 건전성 점수는 1.71(약함)이며, 지난 12개월 동안의 EBITDA는 -$20.06M입니다. 장내 미생물 관련 질병 치료제 개발에 주력하는 이 생명공학 회사는 주가 하락으로 인한 어려운 시기를 겪고 있으며, 투자자들의 관심이 집중되고 있습니다. 52주 최저치는 시장의 중요한 지표로, 투자자들의 심리와 경쟁이 치열한 업계에서의 회사 실적을 반영합니다. InvestingPro 데이터에 따르면, 회사는 2.67의 건전한 유동비율을 유지하고 있으며 부채보다 많은 현금을 보유하고 있지만, 현재 빠른 현금 소진을 겪고 있습니다. 구독자는 TOVX의 재무 상태에 대한 더 깊은 통찰을 얻기 위해 13개의 추가 ProTips와 종합적인 Pro Research Report에 접근할 수 있습니다.
최근 다른 소식으로, Theriva Biologics는 여러 분야에서 상당한 진전을 이루었습니다. 회사의 주요 후보 물질인 VCN-01은 전이성 췌장 선암 치료를 위해 개발 중입니다. 미국 식품의약국(FDA)은 VCN-01에 대해 추가적인 표준 화학요법 없이 제안된 설계를 확인하며 별도의 3상 연구를 권장했습니다. 이 결정은 PDAC 환자의 1차 치료법으로 VCN-01을 평가하는 진행 중인 VIRAGE 2b상 연구가 최종 환자 추적 단계에 들어섬에 따라 나왔습니다.
VCN-01은 또한 FDA의 유사한 지정에 이어 EU에서 망막아세포종 치료를 위한 희귀의약품 지위를 획득했습니다. 회사는 이와 관련하여 VCN-01의 안전성과 활성을 평가하는 1상 임상시험에서 긍정적인 결과를 보고했습니다. 또한, Theriva Biologics는 동종 조혈세포 이식 수혜자의 급성 이식편대숙주병을 예방하기 위해 설계된 약물 SYN-004의 임상시험에서도 진전을 보였습니다.
추가로, Theriva Biologics는 보통주에 대해 1대 25 비율의 주식 병합을 발표했습니다. FDA는 또한 VCN-01에 화학요법 약물과 병용하여 전이성 췌장 선암 치료를 위한 희귀 소아 의약품 지정과 패스트트랙 지정을 부여했습니다. 이 모든 것은 Theriva Biologics가 종양학 분야의 충족되지 않은 의료 요구를 해결하기 위한 지속적인 노력의 최근 발전 사항입니다.
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