캘리포니아주 솔라나 비치 - 임상 단계 생명공학 회사인 Artelo Biosciences, Inc. (NASDAQ:ARTL)는 오늘 암 관련 식욕부진 치료제인 ART27.13에 대한 Cancer Appetite Recovery Study (CAReS)의 유망한 예비 결과를 발표했습니다. 이 결과는 제17회 국제 근감소증, 악액질 및 소모성 장애 컨퍼런스에서 발표되었습니다.
벤즈이미다졸 유도체인 ART27.13은 무작위, 위약 대조 1/2상 임상시험에서 조사되고 있습니다. 1상에서 이 약물은 150에서 650 마이크로그램 범위의 용량으로 투여되었으며, 소수의 참가자에게서 경미하거나 중등도의 부작용만 나타나며 내약성을 보였습니다. 심각한 부작용은 보고되지 않았습니다. 주목할 만한 점은 1개월간의 치료 후 참가자의 3분의 2가 암 관련 체중 감소의 안정화 또는 역전을 보였다는 것입니다.
현재 참가자를 모집 중인 2상 시험에서는 650 마이크로그램의 시작 용량을 탐색하고 있으며, 4주마다 최대 1일 1300 마이크로그램까지 증량할 가능성이 있습니다. 이 연구는 제지방량, 체중 증가, 삶의 질, 안전성에 미치는 영향을 측정하는 것을 목표로 하며, 웨어러블 모니터를 통해 활동 수준에도 추가적으로 초점을 맞추고 있습니다.
데이터를 발표한 Barry J. A. Laird 교수는 영국, 미국 또는 유럽에서 암 관련 식욕부진에 대해 승인된 치료법이 없다는 점을 고려할 때, 진행성 암 환자에서 이 결과의 중요성을 언급했습니다. 월스트리트는 회사의 잠재력에 대해 낙관적인 것으로 보이며, 분석가들은 주당 $5에서 $6 사이의 목표가를 설정하여 현재 수준에서 상당한 상승 잠재력을 시사하고 있습니다.
ART27.13은 이전 전임상 연구에서 암 악액질 상태에서 근육 퇴화를 방지하는 데 유망한 결과를 보였습니다. Artelo Biosciences의 최고의료책임자인 Steven D. Reich 박사는 암 환자의 식욕과 체중 감소 치료에 대한 이 약물의 잠재력에 대해 낙관적인 견해를 표명했습니다.
CAReS 연구의 2상 부분에 대한 등록은 2025년 상반기에 완료될 것으로 예상됩니다. ART27.13은 1일 1회 경구 투여 약물로, CB1 및 CB2 수용체에 작용하며 지금까지 250명 이상의 참가자를 대상으로 연구되었습니다.
이 정보는 Artelo Biosciences의 보도 자료를 바탕으로 작성되었습니다.
최근 다른 소식으로, Artelo Biosciences는 제약 파이프라인에 중요한 진전이 있었다고 보고했습니다. 회사는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 "Study May Proceed" 서한을 받아 약물 후보 ART26.12의 1상 임상시험 개시를 알렸습니다. 화학요법 유발 말초신경병증(CIPN) 치료를 목표로 하는 이 약물에 대한 결과는 2025년 상반기에 나올 것으로 예상됩니다.
Artelo Biosciences는 또한 FDA 승인 약물인 Epidiolex와 유사한 약동학적 프로필을 보인 칸나비노이드 기반 화합물 ART12.11에 대한 전임상 데이터를 발표했습니다. 회사는 정확한 투여와 더 쉬운 보관이 가능할 것으로 예상되는 ART12.11의 최적화된 정제 형태를 개발 중입니다.
이러한 개발 외에도 Artelo Biosciences는 다양한 암에서 지방산 결합 단백질 7(FABP7)의 잠재력을 탐구하고 있으며 FABP 억제제 화합물 라이브러리를 개발하고 있습니다. 가장 진전된 화합물인 ART26.12는 암 및 관련 질환에 대한 전임상 연구에서 유망한 결과를 보였습니다.
최근 EF Hutton은 Artelo Biosciences에 대한 커버리지를 시작하며 매수 등급을 부여하고 목표가를 $6.00로 설정했습니다. 이 회사의 분석은 Artelo의 프로그램의 잠재력과 회사가 취해야 할 전략적 단계를 강조하며, 회사의 발전을 위한 자본 조달의 중요성을 강조했습니다. 이러한 최근 발전은 Artelo Biosciences가 제품 후보들로 중요한 미충족 의료 요구를 해결하기 위한 지속적인 노력을 보여줍니다.
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