목요일, PainReform Ltd. (NASDAQ: PRFX)는 Maxim Group이 주식 등급 전망을 매수에서 보유로 조정함에 따라 주가 변동을 겪었습니다. 이 결정은 미국 식품의약국(FDA)이 주요 비오피오이드 수술 후 통증 진통제인 Exparel의 첫 번째 제네릭 버전을 승인한 후 이루어졌습니다. 2024년 7월 11일의 이 승인으로 2023년 약 5억 3,800만 달러의 매출을 기록한 Exparel이 지배하던 시장에 새로운 경쟁자가 등장했습니다.
Pacira Pharmaceuticals (NASDAQ: PCRX)가 생산하는 Exparel은 이제 제네릭 대안뿐만 아니라 Heron Therapeutics (NASDAQ: HRTX)의 브랜드 치료제인 Zynrelef와도 경쟁하게 되었습니다. Zynrelef는 전년도에 1,770만 달러의 매출을 올렸습니다. PainReform의 제품인 PRF-110은 이 분야에서 경쟁하기 위해 개발 중이며, Exparel의 24시간 통증 완화를 넘어 Zynrelef와 동일한 72시간 동안 통증 완화를 제공하는 것을 목표로 하고 있습니다.
PRF-110의 3상 임상시험은 장기 통증 완화를 평가하도록 설계되었지만, 라벨링 목적으로 오피오이드 절감 측정에 초점을 맞추지 않았습니다. 이 특정 측면은 특히 Exparel의 제네릭 버전이 이용 가능해진 지금, PRF-110을 시장에서 차별화할 수 있었을 것입니다. 오피오이드 사용을 줄일 수 있는 능력은 업계에서 중요한 경쟁 우위로 간주됩니다.
더욱이, 2025년 버텍스 Pharmaceuticals (NASDAQ: VRTX)의 경구 치료제가 시장에 진입할 가능성으로 인해 수술 후 통증 관리 분야가 추가적인 변화를 겪을 수 있습니다. 이는 기업들이 수술 후 통증 관리 시장의 점유율을 놓고 경쟁함에 따라 PainReform의 PRF-110에 또 다른 경쟁 계층을 도입할 수 있습니다.
이 기사는 인공지능의 도움을 받아 번역됐습니다. 자세한 내용은 이용약관을 참조하시기 바랍니다.