금요일, H.C. Wainwright는 Genmab A/S (NASDAQ:GMAB) 주식에 대해 매수 의견과 $50.00의 주가 목표를 유지했습니다. 이는 Genmab의 파트너사인 Janssen의 폐암 치료제 RYBREVANT (amivantamab-vmjw)가 최근 FDA 승인을 받은 것에 따른 것입니다.
존슨앤존슨(JNJ; 미평가)의 자회사인 Janssen은 FDA가 RYBREVANT와 화학요법의 병용 치료를 승인했다고 발표했습니다. 이는 특정 EGFR 돌연변이가 있고 EGFR 표적 티로신 키나아제 억제제(TKI) 치료 후 진행된 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자를 대상으로 합니다.
FDA의 결정은 3상 MARIPOSA-2 임상시험 결과를 바탕으로 이루어졌습니다. 2024년 유럽종양학회(ESMO) 컨퍼런스에서 발표된 최신 임상 데이터에 따르면, 치료 18개월 후 RYBREVANT와 화학요법을 병용한 환자의 50%가 여전히 생존해 있었던 반면, 화학요법만 받은 환자의 경우 40%만이 생존했습니다.
전체 생존 기간(OS) 중앙값은 병용 치료군에서 17.7개월, 화학요법 단독군에서 15.3개월이었으며, 위험비(HR)는 0.73, 95% 신뢰구간(CI)은 0.54-0.99로 통계적으로 유의미한 결과를 보였습니다(p=0.039).
H.C. Wainwright의 애널리스트는 성공적인 임상 결과와 최근 FDA 승인이 회사의 전망에 미칠 잠재적 영향을 강조하며 Genmab 주식에 대한 긍정적 전망을 재확인했습니다. $50.00의 목표가는 향후 12개월 동안의 주가 실적에 대한 회사의 자신감을 반영합니다.
Genmab과 Janssen의 협력은 NSCLC 치료에 있어 중요한 진전을 이루어냈으며, EGFR 엑손 19 결실 또는 L858R 치환 돌연변이가 있는 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하게 되었습니다. H.C. Wainwright의 지지는 Genmab의 시장 위치와 혁신적인 암 치료제를 제공할 수 있는 파트너십 능력에 대한 지속적인 투자자 신뢰를 보여줍니다.
최근 다른 소식으로, Genmab A/S는 여러 중요한 발전을 이루었습니다. 이 생명공학 회사는 유럽종양학회 컨퍼런스에서 암 치료제 Rina-S의 1/2상 임상시험 데이터를 발표했습니다. 임상 결과는 다른 치료에 내성이 있는 환자를 포함하여 난소암과 자궁내막암 환자들에게서 긍정적인 반응률을 보여주었습니다.
Genmab은 또한 최근 SEC 공시에서 자세히 설명한 바와 같이 직원 워런트 행사로 인한 자본 증가를 보고했습니다. 주식 수나 재무적 영향 등 구체적인 증가 내용은 공개되지 않았습니다. 또한 회사는 재발성 또는 불응성 여포성 림프종 성인 환자 치료를 위한 TEPKINLY® (epcoritamab)에 대해 유럽 위원회의 승인을 받았습니다.
애널리스트 평가와 관련하여, Truist Securities는 Genmab의 목표가를 $53에서 $50로 낮추었지만 매수 의견은 유지했습니다. 이 회사는 현재 밸류에이션이 회사의 재무 성과와 제품 파이프라인의 잠재력을 충분히 반영하지 못하고 있다고 판단했습니다. 반면 모건 스탠리는 Genmab에 대한 커버리지를 재개하며 Equalweight 등급을 부여하고 목표가를 $31.00로 설정했습니다.
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