목요일, 베어드는 알토 뉴로사이언스(NYSE:ANRO)에 대해 아웃퍼폼 등급을 재확인하고 목표 주가를 32.00달러로 유지했습니다. 이는 올해 초 경피 제형에 대한 양호한 내약성 프로파일을 기반으로 한 알토의 정신분열증과 관련된 인지 장애(CIAS)에 대한 알토-101 임상 2상 시험이 개시된 데 따른 것입니다.
알토 뉴로사이언스는 CIAS 치료를 목표로 하는 ALTO-101의 임상 2상 연구에 착수했습니다. 이 회사의 경피 전달 방식은 다른 PDE4 억제제 개발업체의 발목을 잡았던 부작용(AE) 없이 높은 수준의 약물 노출을 달성할 수 있다는 점에서 주목받고 있습니다. 이러한 전략적 접근 방식은 이 약물의 개발과 향후 성공에 핵심적인 요소가 될 것으로 예상됩니다.
임상 2상 시험으로의 빠른 진행은 알토의 임상 수행 능력이 뛰어나다는 것을 보여줍니다. 임상시험의 1차 평가지표는 인지 기능의 척도인 뇌파 세타 밴드 활동에 초점을 맞출 것입니다. 이 임상시험의 긍정적인 결과는 회사의 예상에 따라 2025년 하반기에 나올 것으로 예상됩니다.
알토 뉴로사이언스가 임상 2상 시험으로 전환한 것은 ALTO-101의 임상 개발에서 중요한 단계입니다. 회사가 선택한 경피 도포 방식은 PDE4 억제제와 관련된 일반적인 부작용을 피하기 위해 고안된 것으로, 잠재적으로 CIAS에 더 견딜 수 있는 치료 옵션을 제공할 수 있습니다.
임상 2상 시험의 1차 평가변수에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대되는 등 회사의 임상 수행 역량이 강점으로 인정받고 있습니다. 이는 알토 뉴로사이언스가 새로운 CIAS 치료제를 개발하는 데 있어 중요한 진전이 될 수 있으며, 2025년 하반기에 임상 결과가 나올 것으로 기대됩니다.
최근 알토 뉴로사이언스는 연구 개발 분야에서 상당한 진전을 보이고 있습니다. 최근 생명과학 업계에서 노련한 전문가인 마이클 핸리를 새로운 최고운영책임자로 임명했습니다. 핸리는 특히 중추신경계 및 신경과학 분야에서 알토의 제품 기획과 포트폴리오 전략을 주도할 것으로 기대됩니다.
알토 뉴로사이언스는 또한 새로운 경피용 PDE4 억제제인 ALTO-101에 대한 긍정적인 임상 1상 결과를 발표했습니다. 이 연구는 양호한 내약성과 약동학을 보여줌으로써 조현병과 관련된 인지 장애 치료에 대한 잠재적 이점을 시사했습니다. 회사는 2024년 상반기에 ALTO-101에 대한 개념 증명 연구를 시작할 계획이며, 2025년 하반기에 탑라인 데이터가 나올 것으로 예상하고 있습니다.
또한 알토 뉴로사이언스는 주요우울장애 환자를 대상으로 신약 후보물질 ALTO-203의 효과와 안전성 프로파일을 평가하기 위한 임상 2상 연구를 시작했습니다. 이 약물은 1상 임상시험에서 가능성을 보였으며, 현재 이중맹검, 위약 대조 임상시험에서는 ALTO-203의 급성 및 장기 효과를 모두 평가하기 위해 두 번의 순차적 치료 기간을 포함할 예정입니다.
이 연구의 탑라인 데이터는 2025년 상반기에 보고될 예정입니다. 이는 정신 건강 질환에 대한 표적 치료제를 제공하기 위한 알토 뉴로사이언스의 지속적인 노력의 최신 성과입니다.
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