브레인트리, 매사추세츠 - 는 보스턴의 브리검 여성 병원(BWH)과 파트너십을 체결하여 LIBERTY 혈관 내 로봇 수술 시스템의 중추적인 인체 임상 시험을 실시한다고 발표했습니다. 이 임상시험은 2024년 6월 17일에 보고된 미국 식품의약국의 승인에 따른 것입니다.
BWH의 현장 개시 방문이 완료되어 임상 직원들에게 연구 프로토콜과 LIBERTY 시스템 사용법에 대한 교육을 실시했습니다. 임상시험용 시스템의 첫 번째 배송이 이번 주에 이미 병원에 도착했습니다.
혈관조영 및 중재적 방사선과 부과장인 드미트리 랍킨(Dmitry Rabkin) 박사가 BWH에서 임상시험의 책임 연구자로 활동할 예정입니다. Microbot의 CEO인 하렐 가돗은 연구와 과학 발전에 대한 그들의 헌신을 연구의 잠재적 성공의 열쇠로 꼽으며 BWH와의 협업에 대한 자신감을 드러냈습니다.
마이크로봇 메디컬은 혈관 내 시술의 임상 결과와 접근성을 개선하기 위한 마이크로 로봇 기술에 중점을 둔 임상 단계의 의료기기 회사입니다. 리버티 시스템은 수술 로봇 공학에 대한 보다 간소화된 접근 방식을 제공하여 잠재적으로 대형 장비의 필요성을 줄이고 방사선 노출을 최소화하며 의사의 부담을 줄이도록 설계되었습니다.
이 회사는 임상시험에 참여할 선도적인 센터를 추가로 모집하는 중입니다. 리버티 시스템의 원격 수술은 혈관 내 중재 시술의 대중화를 위한 최초의 시도가 될 것으로 기대됩니다.
이 발표는 마이크로봇 메디컬의 보도자료를 기반으로 하며 위험과 불확실성을 수반하는 미래예측진술을 포함하고 있습니다. 임상시험의 성공과 LIBERTY 시스템의 미래는 규제 승인 및 연구 결과를 포함하여 이러한 위험의 영향을 받습니다.
최근 마이크로봇 메디컬은 운영에서 상당한 진전을 보이고 있습니다. 이 회사는 주식 판매와 투자 옵션을 통해 새로운 자금 조달 라운드에서 약 235만 달러를 확보했습니다. 이 자금은 다른 기업 목적 중에서도 LIBERTY® 로봇 시스템의 개발 및 상용화를 지원할 것으로 예상됩니다.
마이크로봇 메디컬은 또한 리베르티® 혈관 내 로봇 수술 시스템에 대한 중추적인 임상시험을 진행하기 위해 FDA의 승인을 받았습니다. 이 시험은 잠재적인 규제 승인 및 상용화를 위한 중요한 단계입니다. 또한 코어웰 헬스와의 협력의 첫 번째 단계를 완료하여 다양한 혈관 내 중재를 위한 LIBERTY 시스템의 기술적 역량을 성공적으로 평가했습니다.
최근 이스라엘에서 발생한 사건에도 불구하고 마이크로봇 메디컬의 운영은 차질 없이 계속되고 있습니다. 회사는 FDA에 임상시험용 기기 면제(IDE) 신청서를 제출하고 곧 있을 LIBERTY 시스템의 인간 임상시험을 위해 협력하는 등 계획된 일정과 마일스톤을 준수하고 있음을 확인했습니다.
특히, H.C. 웨인라이트는 마이크로봇 메디컬에 대한 전망을 조정하여 목표 주가를 기존 8달러에서 7달러로 낮추면서 회사 주식에 대한 매수 등급을 유지했습니다. 이러한 발전은 의료 기술 산업에서 회사의 최근 발전과 성장 잠재력을 반영합니다.
인베스팅프로 인사이트
마이크로봇 메디컬 (NASDAQ:MBOT)은 LIBERTY 혈관 내 로봇 수술 시스템의 중추적 인 인간 임상 시험에 착수함에 따라 투자자들은 회사의 재무 건전성과 시장 성과를 면밀히 모니터링하고 있습니다. 인베스팅프로 데이터에 따르면 마이크로봇 메디컬의 시가총액은 현재 1,628만 달러입니다.
이 회사의 주가는 1주 총 수익률 -5.56%에서 알 수 있듯이 변동성이 있습니다. 장기적으로 1 년 가격 총 수익률은 -66.67 %로 의료 기기 부문을 둘러싼 도전과 시장 정서를 반영합니다.
인베스팅프로 팁에 따르면 마이크로봇 메디컬은 대차대조표상 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있어 운영 유지에 중요한 요소이지만, 현금이 빠르게 소진되고 있어 진행 중인 임상시험 및 제품 개발 자금 조달 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 게다가 지난 12개월 동안 수익을 내지 못했으며 애널리스트들은 올해 수익성을 기대하기 어렵다고 전망하고 있습니다. 이는 임상시험 이후 회사의 장기적인 생존 가능성을 고려하는 투자자에게 특히 중요합니다.
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