수요일, HSBC는 제약 대기업 Merck & Co에 대한 평가를 주목할 만하게 변경했습니다. Merck 주식의 등급이 '보유'에서 '매수'로 상향 조정되었습니다. HSBC가 Merck에 대해 새롭게 설정한 목표가는 $130.00로, 뉴욕 증권거래소(NYSE:MRK)에서 거래되는 이 회사의 주식에 대해 긍정적인 전망을 나타냅니다.
이번 등급 상향은 HSBC 애널리스트가 10년 후반에 직면할 독점권 상실(LOEs) 문제를 Merck가 관리할 수 있는 능력에 대한 시장의 신뢰가 높아지고 있음을 인정한 데 따른 것입니다. 이러한 특허 절벽을 헤쳐나가기 위한 회사의 전략적 접근이 신뢰할 만하다고 평가되어 등급 상향에 기여했습니다. 6.51%의 건전한 매출 성장률과 3.18%의 매력적인 배당 수익률을 보이는 Merck는 이러한 도전에 직면하여 재정적 탄력성을 보여주고 있습니다.
Merck의 재무 성과는 소수의 주요 제품에 크게 의존하고 있습니다. 이러한 집중은 이들 제품에 예상치 못한 문제가 발생할 경우 회사의 수익과 그에 따른 주식 가치에 큰 영향을 미칠 수 있음을 의미합니다.
애널리스트는 Merck가 특히 종양학 분야에서 성공적인 임상 개발 이력을 가지고 있지만, 풍부한 임상 파이프라인의 잠재력이 아직 현재의 추정치와 주식 가치에 완전히 반영되지 않았다고 지적했습니다. InvestingPro 분석에 따르면 현재 주식은 공정가치 이하에서 거래되고 있으며, 구독자들에게는 12개의 추가 독점 인사이트가 제공됩니다.
애널리스트의 코멘트는 또한 Merck의 파이프라인 성공이 회사 가치에 미치는 실제 영향은 초기 임상 성공의 증거가 나타나면 더욱 분명해질 것이라고 강조했습니다. 이는 시장이 Merck의 임상 시험이 진행되고 결과를 낼 때 달성할 수 있는 잠재적 성장을 완전히 평가하지 않았을 수 있음을 시사합니다.
HSBC의 Merck 주식 등급 상향은 회사의 장기 전략과 유망한 파이프라인으로 임박한 특허 만료를 극복할 수 있는 능력에 대한 믿음을 반영합니다. $130.00의 새로운 목표가는 Merck의 전망에 대한 애널리스트의 자신감을 보여줍니다.
다른 최근 뉴스로, Merck & Co. Inc.는 제약 산업에서 중요한 진전을 이루었습니다. 회사의 조사 중인 약물인 sacituzumab govitecan (sac-TMT)이 특정 진행성 폐암 환자 치료를 위해 FDA 혁신 치료제 지정을 받았습니다. 동시에 이 약물은 특정 유방암 사례 치료를 위해 중국에서 첫 번째 마케팅 승인을 받았습니다.
Merck의 약물인 WINREVAIR (sotatercept-csrk)는 폐동맥 고혈압(PAH)에 대한 3상 ZENITH 연구에서 유망한 결과를 보여 긍정적인 결과로 인해 시험이 조기 종료되었습니다. 이 성공은 잠재적으로 Winrevair의 시장 존재감을 강화하고 회사 수익을 증가시킬 수 있습니다.
애널리스트들 측면에서, BMO Capital은 성공적인 ZENITH 시험 이후 Merck 주식에 대한 '아웃퍼폼' 등급을 재확인했습니다. 그러나 Bernstein SocGen Group은 Merck의 HPV 예방 백신인 Gardasil의 중국 내 성과에 대한 우려로 인해 목표가를 낮추며 Merck에 대한 전망을 조정했습니다.
Merck는 또한 2024년 3분기 매출이 4% 증가한 $16.7 billion에 달했다고 보고했습니다. 이 증가는 암 치료제 KEYTRUDA의 강력한 판매와 WINREVAIR의 도입에 기인합니다. 이는 Merck의 최근 발전 사항 중 일부입니다.
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