수요일, JMP 증권은 Syros Pharmaceuticals (NASDAQ:SYRS)에 대한 입장을 조정하여 주식 등급을 시장 수준 상회에서 시장 수준으로 하향 조정했습니다. 이는 회사의 Phase 3 SELECT-MDS-1 임상시험에서 tamibarotene과 azacitidine의 병용 치료가 완전 반응률이라는 주요 목표를 달성하지 못한 후 내려진 결정입니다. 이 시험에서 병용 치료는 23.8%의 완전 반응률을 보였는데, 이는 azacitidine과 위약을 병용한 18.8%의 반응률과 비교했을 때 통계적으로 유의미한 차이를 보이지 않았습니다.
이 시험 결과는 주가에 반영되어 Syros Pharmaceuticals 주식은 화요일 시간외 거래에서 약 86% 폭락했으며, 이는 XBI로 대표되는 더 넓은 바이오테크 섹터가 보인 평평한 움직임과 대조를 이뤘습니다. JMP 증권은 tamibarotene/azacitidine 병용의 부작용 프로필이 이전 임상시험과 일치했으며 치료가 일반적으로 잘 견딜 만했다고 언급했습니다.
시험 결과가 기대에 미치지 못했음에도 불구하고, JMP 증권의 애널리스트는 현재 주식 가치가 2024년 3분기 말 회사 현금 포지션의 약 25%를 반영하고 있다고 인식했습니다. 이 회사는 이러한 가치 평가가 공정하며 비슷한 수준의 불확실성에 직면한 다른 바이오테크 기업들과 일치한다고 보고 있습니다.
하향 조정된 등급은 Syros Pharmaceuticals의 단기 전망에 대한 기대치 변화를 나타냅니다. 투자자들은 이러한 발전이 회사의 미래에 미치는 영향을 평가하면서 회사의 주가 실적과 SELECT-MDS-1 시험의 결과를 면밀히 모니터링할 것으로 보입니다.
다른 최근 뉴스로, Syros Pharmaceuticals는 Phase 3 SELECT-MDS-1 시험이 주요 목표를 달성하지 못했다고 보고했습니다. 이 시험은 RARA 유전자 과발현을 보이는 고위험 골수이형성증후군(HR-MDS) 환자들을 대상으로 tamibarotene과 azacitidine의 병용을 테스트하고 있었습니다. 회사는 시험을 중단하고 향후 단계를 결정하기 위해 데이터를 상세히 검토하기로 결정했습니다.
2024년 3분기 실적 발표에서 Syros Pharmaceuticals는 해당 분기에 수익이 없었고 순손실이 $6.4 million이었다고 공개했습니다. 이에도 불구하고 회사는 2025년 3분기까지 운영 자금이 충분하다고 밝혔습니다. 실적 발표에서는 또한 회사가 tamibarotene의 상업적 출시를 준비하고 있으며 CDK7 억제제 자산인 5609에 대한 사업 개발 기회를 모색하고 있다고 강조했습니다.
InvestingPro Insights
InvestingPro의 최근 데이터는 실망스러운 임상시험 결과 이후 Syros Pharmaceuticals의 재무 상황에 대해 추가적인 정보를 제공합니다. 회사의 시가총액은 $73.19 million으로, 주가의 큰 폭 하락을 반영하고 있습니다. InvestingPro Tips는 Syros가 "빠르게 현금을 소진하고 있으며" "지난 12개월 동안 수익성이 없다"고 강조하며, 이는 실패한 임상시험 이후 회사가 직면한 도전과 일치합니다.
최근의 좌절에도 불구하고, InvestingPro 데이터는 지난 달 41.45%, 지난 3개월 동안 42.19%의 강한 수익률을 보여주며, 임상시험 결과 이전에 일부 투자자들의 낙관론을 나타냅니다. 그러나 6개월 수익률 -46.05%는 전반적인 하락 추세를 더 잘 반영합니다.
InvestingPro Tip은 이 주식의 "가격 변동이 매우 변동적"이라고 언급하며, 이는 임상시험 뉴스 이후의 최근 급격한 하락에서 명백히 드러납니다. 이러한 변동성은 특히 임상시험 결과에 크게 의존하는 바이오테크 투자와 관련된 위험을 강조합니다.
더 포괄적인 분석을 원하는 투자자들을 위해, InvestingPro는 Syros Pharmaceuticals에 대한 13개의 추가 팁을 제공하여 회사의 재무 건전성과 시장 위치에 대한 더 깊은 이해를 제공합니다.
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