Sangamo Therapeutics Inc (SGMO)

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SGMO 실적 

최근 발표
2024년 11월 12일
주당순이익 / 예측
0.04 / -0.02
매출 / 예측
49.41M / 20.92M
EPS 개정
지난 90일
발표일
마감 기준
주당순이익 / 예측
매출 / 예측
주당순이익 서프라이즈 %
매출 서프라이즈 %
주가 반응
2024/12-- / -0.095-- / 10.32M----무료 회원가입
2024/090.04 / -0.0249.41M / 20.92M+300%+136.19%무료 회원가입
2024/06-0.18 / -0.15300K / 6.88M-20%-95.64%무료 회원가입
2024/03-0.27 / -0.19480K / 6.84M-42.11%-92.98%무료 회원가입
2023/12-0.34 / -0.262.04M / 8.11M-30.77%-74.85%무료 회원가입
2023/09-0.59 / -0.329.39M / 9.36M-84.37%+0.32%무료 회원가입
2023/06-0.66 / -0.356.84M / 13.26M-88.57%-48.42%무료 회원가입
2023/030.125 / 0.12158M / 157.99M+4.17%+0.01%무료 회원가입
2022/12-0.32 / -0.3627.23M / 26.86M+11.11%+1.38%무료 회원가입
2022/09-0.34 / -0.3426.46M / 26.46M0%0%무료 회원가입

모든 수치는 USD 기준

Q3/2024 Sangamo Therapeutics Inc 실적 발표 요약

  • 상가모는 파브리병 프로그램에 대해 FDA와 합의하여 승인을 3년 앞당길 수 있게 되었으며, 2024년 말까지 1년 데이터로 BLA 제출 계획
  • Genentech으로부터 5천만 달러 마일스톤 지급 받음; Pfizer와의 혈우병 A 프로그램이 규제 제출 단계에 근접, 잠재적 2억2천만 달러의 마일스톤
  • 혈우병 A 대상 Phase III AFFINE 임상시험에서 1차 평가변수 달성; Sangamo는 매출의 14-20% 로열티 수익 예상
  • ST-503(난치성 통증) 첫 IND 제출; 2025년 중반 임상시험 예정; 회사는 잠재적 BLA 제출과 함께 2025년 활발한 활동 전망
  • 파브리병 치료에 대한 긍정적인 환자 피드백; 2026년 초 제품 출시 가능성; FDA는 승인을 위해 32명의 환자 코호트 데이터 요청
최근 업데이트: 2024- 11- 13- 오후 08:19
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