포세이다, 골수종 치료에 대한 유망한 결과 보고
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임상 단계의 바이오 제약 회사인 포세이다 테라퓨틱스는 미충족 의료 수요가 높은 환자를 위한 치료제를 개발하는 데 주력하고 있습니다. 이 회사가 개발 중인 혈구 악성종양 치료제 후보로는 재발성/불응성 다발성 골수종 환자 치료를 위한 임상 1상 시험 중인 P-BCMA-ALLO1과 B세포 악성종양 및 기타 자가면역 질환 치료를 위한 임상 1상 시험 중인 P-CD19CD20-ALLO1이 있습니다; 다발성 골수종 치료를 위해 전임상 개발 중인 동종 기성 CAR-T 제품 후보인 P-BCMACD19-ALLO1; 혈액학 적응증 치료를 위해 전임상 개발 중인 P-CD70-ALLO1. 또한 유방암, 대장암, 폐암, 난소암, 췌장암, 신장암 등 다양한 고형암 치료를 위해 임상 1상 시험 중인 P-MUC1C-ALLO1의 개발에도 참여하고 있습니다; 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자 치료를 위해 전임상 개발 중인 자가 키메라 항원 수용체 T세포(CAR-T) 제품 후보인 P-PSMA-ALLO1; mCRPC 치료를 위해 임상 1상 중인 동종 CAR-T 제품 후보인 P-PSMA-101; 그리고 전이성 거세 저항성 전립선암 치료를 위해 임상 2상 중인 P-PSMA-ALLO2. 또한 A형 혈우병의 생체 내 치료를 위한 임상 단계의 간 표적 유전자 치료제인 P-FVIII-101, 오르니틴 트랜스카바밀라제 결핍증의 생체 내 치료를 위한 임상 단계의 간 표적 유전자 치료제인 P-OTC-101, 페닐케톤뇨증의 생체 내 치료를 위한 임상 단계의 간 표적 유전자 치료제인 P-PAH-101의 개발에도 참여 중입니다. 이 회사는 호프만-라 로슈(F. Hoffmann-La Roche Ltd)와 연구 협력 및 라이선스 계약을 체결하고 있으며, 호프만-라 로슈 주식회사와도 연구 협력 및 라이선스 계약을 체결했습니다. 이 회사는 2014년에 설립되었으며 캘리포니아주 샌디에이고에 본사를 두고 있습니다.