FDA, 케로스 테라퓨틱스에 빈혈 치료제 패스트 트랙 승인
- ByInvesting.com
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임상 단계의 바이오 제약 회사인 케로스 테라퓨틱스는 미국에서 형질 전환 성장 인자-베타 단백질 계열의 신호 전달 기능 장애와 관련된 질환 환자를 위한 새로운 치료제를 개발 및 상용화하는 회사입니다. 이 회사의 주요 제품 후보는 골수형성이상증후군 환자의 빈혈 및 혈소판 감소증을 포함한 저혈구 수 또는 세포 감소증과 골수섬유증 환자의 치료를 위해 개발 중인 KER-050입니다. 또한 폐동맥 고혈압 및 심혈관 질환 치료제로 임상 2상 중인 KER-012와 비만 및 신경근육 질환 치료제로 임상 1상 중인 KER-065를 개발하고 있습니다. 또한 한소(상하이) 헬스테크 유한공사와 협력 및 라이선스 계약을 체결하여 KER-050 및 KER-050을 포함하는 라이선스 제품의 개발, 제조 및 상용화를 진행하고 있습니다. 케로스 테라퓨틱스는 2015년에 설립되었으며 매사추세츠주 렉싱턴에 본사를 두고 있습니다.