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Ampio Pharm (AMPE)

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AMPE 토론

바이오 제약 회사는 오늘 AP-019 Phase II 연구의 인도 진출을 확대하기 위해 규제 승인을 받았다고 발표했다. 이 연구는 코로나19로 인한 호흡기 질환을 앓고 있는 사람들을 치료하기 위해 흡입된 앰피온™을 활용할 것이다.
FDA가 인도 내 연구소를 포함하도록 승인했다는 것은 우리의 치료법이 계속 필요하다는 것을 더 잘 보여주고 있습니다,"라고 암피오의 사장 겸 CEO인 마이클 마칼로소는 말했다. "현재 인도는 하루 평균 3,200명 이상의 COVID-19 사망자와 94,000명 이상의 신종 사망자를 보고하고 있습니다. 우리는 이 확대로 전체 연구 등록 시간이 단축되고 잠재적으로 세계에서 가장 높은 COVID-19 감염 밀도 인구 중 하나에 도움이 될 것으로 기대한다." 이 회사는 AP-014 Phase I 시험으로부터 달성된 강력한 최상위 결과에 따라 흡입된 Ampion을 활용하여 AP-019, 이중 블라인드, 플라시보 제어 Phase II 시험을 시작했다. 2021년 4월 27일, 회사는 초기 1단계 연구가 안전성과 허용성의 1차적 엔드포인트를 충족했을 뿐만 아니라, 최고 수준의 결과에서도 앰피온이 COVID-19 호흡기 질환의 모든 원인 사망률을 COVID-19 호흡기 질환 표준(SOC)보다 78% 감소시켰다고 보고했다. 구체적으로, SOC 그룹의 사망률은 24%인 반면, 앰피온으로 처리된 그룹의 사망률은 5%에 불과했다.
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ENGLEWOOD, Colo. , May 10, 2021 / PRNewswire / -Ampio Pharmaceuticals (NYSE American : AMPE), 바이오 제약 회사는 제한된 치료 옵션이있는 유행성 염증 질환에 대한 면역학 기반 치료법의 발전에 중점을두고 있다고 오늘 발표했습니다. 장기간 (또는 장거리) COVID 또는 급성 후로 알려진 장기간 호흡 COVID-19 증상을 보이는 환자를 대상으로 흡입 Ampion ™을 사용하여 AP-018 Phase I 연구에 등록을 시작하기 위해 IRB (Investigational Review Board) 승인을 받았습니다. SARS-CoV-2의 후유증.
표했습니다. 장기간 (또는 장거리) COVID 또는 급성 후로 알려진 장기간 호흡 COVID-19 증상을 보이는 환자를 대상으로 흡입 Ampion ™을 사용하여 AP-018 Phase I 연구에 등록을 시작하기 위해 IRB (Investigational Review Board) 승인을 받았습니다. SARS-CoV-2의 후유증.
나노사세요 빨리
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5월 5일 좋은 결과 바랍니다
태연씨 나노사세요 빨리;
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이제 때가 되었군. 가보자꾸나
형 1.96프리장에서털고나왓다 수고해라
이거 곧 터질거같다.. 들어가야지.
형왔다 만주태웠다
롤러코스터 끝났나?
포트폴리오 in
곧 간다
이게 머선일이고 주식이 외이리 널뛰기를 하노?
이거 재료가 뭔가요
입성 타이밍이군
이상하네....내가 산 주식들은 빠지는게 정상인데 이건 오르네....이러면 안되는건데...?
프리마켓 15프로만 먹고 빠집니다 꺼억
제가 샀으니 이제 떨어질겁니다. 크크크
아직 재료가 좋습니다. 계속 두고 보려고요
저도 매수했어요
이것도 나만사네 힝
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