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상업적 강점 | Acadia는 NUPLAZID의 전년 대비 12% 성장과 승인된 시장 전반에서 높은 환자 지속성을 보이며 빠른 채택률을 기록 중인 DAYBUE를 통해 견고한 모멘텀 입증 |
유럽 장애물 | 예상되는 CHMP 부정 의견이 9,000~12,000명의 유럽 레트 증후군 환자에 대한 접근을 위협하고 있으며, 재심사 결과는 2026년 하반기 예상 |
주가 전망 | Citi Research는 위험 조정 현금흐름할인 모델링과 성장 궤도에 대한 확신을 바탕으로 목표주가 34달러와 함께 Market Outperform 등급 유지 |
파이프라인 촉매제 예정 | 2026년 중반 알츠하이머병 정신증 치료제 remlifanserin의 2상 데이터가 현재 2개 제품 포트폴리오 집중도를 넘어 상당한 시장 확장을 가능하게 할 전망 |
바이오 제약 회사인 아카디아 파마슈티컬스는 미국 내 중추신경계(CNS) 장애 및 희귀 질환의 미충족 의료 수요를 해결하는 혁신적인 의약품 개발 및 상용화에 주력하고 있습니다. 이 회사는 파킨슨병 정신병과 관련된 환각 및 망상 치료를 위한 누플라지드(성분명 피마반세린)와 레트 증후군 치료를 위한 인슐린 유사 성장 인자 1의 아미노 말단 트리펩타이드의 새로운 합성 유사체인 데이뷰를 공급하고 있습니다. 또한 정신분열증의 음성 증상을 치료하기 위해 3상 ADVANCE-2 연구 중인 피마반세린, 프라더-윌리 증후군의 과식증 치료를 위해 3상 중인 ACP-101 휘시, 알츠하이머병 정신증 치료를 위해 2상 중인 ACP-204, 레트 증후군과 프래질 X 증후군을 위해 1상 중인 ACP-2591, 전임상 안티센스 올리고뉴클레오티드 프로그램 및 기타 신경정신과 증상 관련 프로그램을 개발하고 있습니다. 레트 증후군 및 기타 적응증에 대한 트로피네타이드 개발 및 상용화를 위해 뉴렌 파마슈티컬스 리미티드와 라이선스 계약을 체결했으며, 중증 및 희귀 유전성 신경발달 질환의 잠재적 치료를 위한 새로운 RNA 기반 의약품을 발견, 개발 및 상용화를 위해 스토크 테라퓨틱스와 라이선스 및 협력 계약을 체결했습니다. 이 회사는 이전에 Receptor Technologies, Inc.로 알려졌으며 1997년에 ACADIA Pharmaceuticals Inc.로 사명을 변경했습니다. 는 1993년에 설립되었으며 캘리포니아주 샌디에이고에 본사를 두고 있습니다.